CRISPR/Cas9基因编辑技术:实验设计、编辑验证与功能研究策略
CRISPR/Cas9是目前应用最广泛的靶向基因编辑技术之一,可通过RNA引导Cas9核酸酶在特定位点产生DNA断裂,并借助细胞自身修复机制实现基因敲除、定点敲入、点突变构建和功能筛选。
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
CRISPR/Cas9是目前应用最广泛的靶向基因编辑技术之一,可通过RNA引导Cas9核酸酶在特定位点产生DNA断裂,并借助细胞自身修复机制实现基因敲除、定点敲入、点突变构建和功能筛选。
一抗是直接与目标蛋白质结合的抗体,其可变抗体区可识别蛋白质的表位。
常与免疫学实验一起研究的技术。