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在分子生物学实验中,RNA因单链构象导致碱基与磷酸骨架暴露程度较高,同时受2'-羟基介导的碱催化转酯反应影响,整体化学稳定性相对较低;在此背景下,微量RNA酶(RNase)污染即可引发快速水解断裂并造成片段化与结构性偏倚。RNase广泛存在于皮肤与呼吸道分泌物、实验台面与耗材表面、试剂体系以及微生物污染中,其高催化效率使得痕量污染即可在短时间内显著降低RNA完整性,进而影响RT-PCR/qRT-PCR、RNA-seq、体外转录与无细胞翻译等流程的定量准确性、结构解析可靠性与实验重复性。 ...
更新于 2026年1月阅读12分钟
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