CRISPR/Cas9基因编辑技术：实验设计、编辑验证与功能研究策略
CRISPR/Cas9是目前应用最广泛的靶向基因编辑技术之一，可通过RNA引导Cas9核酸酶在特定位点产生DNA断裂，并借助细胞自身修复机制实现基因敲除、定点敲入、点突变构建和功能筛选。
主题
脱靶效应
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
2 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
siRNA的分子基础、机制框架与科研应用要点
小干扰RNA（siRNA）是长度通常为20–25 nt的双链RNA分子，可在RNA干扰（RNAi）通路中引导转录后基因沉默，通过促进靶mRNA降解或抑制翻译而降低蛋白表达。
相关主题
常与免疫学实验一起研究的技术。
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