用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
有机催化剂是一类以小分子有机化合物为活性主体的催化剂，不依赖过渡金属中心，也不同于酶催化中的大分子活性位点。它们之所以能够推动反应，是因为分子中带有可参与活化底物的结构单元：例如二级胺可以与醛、酮等羰基底物形成烯胺或亚胺鎓中间体，改变底物的亲核性或亲电性；硫脲类分子则常通过氢键与底物作用，帮助亲电底物进入更容易反应的状态。这样的小分子不只是“参与反应”，而是通过特定作用方式改变反应路径、降低关键步骤的活化能，并在催化循环中再生；当使用手性有机催化剂时，还可以影响产物的立体选择性。 ...
Phil Baran教授和他的团队创造了一种名为N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺（H401609）的新试剂，它为常用的化学转化（如烯丙基氧化）以及Negishi和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供了一种经济高效、可扩展和安全的替代品。
右旋糖酐是一类分子量至少为1000道尔顿的多糖，由α-连接的D-吡喃葡萄糖单元组成的线性主链。由于其独特的结构特性和多功能性，它们在各种生物和医学研究中起着至关重要的作用。
阿拉丁试剂能够在不对称催化/配体产品系列中提供一系列BINOL衍生手性磷酸。这一类成熟的手性Brønsted酸催化剂已被越来越多地应用在了有效的转化反应中了。
近期，由一种氮氧自由基——TEMPO催化下的环境友好氧化反应吸引了人们的注意。Iwabuchi等人报道了一种氮氧自由基——2-氮杂金刚烷-N-氧（AZADO）高效催化醇的氧化反应。
自1971年脯氨酸催化不对称合成首次被报道以来，很多利用脯氨酸及其衍生物的不对称合成都被开发出来。脯氨酸类有机催化剂主要用于各类不对称aldol反应和不对称1,4-加成，也可进一步用于天然产物的合成。阿拉丁提供多种能够产生复杂中间体的高性能脯氨酸衍生有机催化剂，满足您的研发需求。 ...
近年来，不对称有机催化过程日趋成熟，已被越来越多的运用在了实际的应用场景中。相对于金属催化过程有，机胺催化剂具有许多潜在的优势：理化性质相对更加稳定、价格更低、更容易获取、没有金属离子泄露到环境或产品中的风险、对操作环境要求较低等等，有机胺已被证明是实现不对称转化的有效手段。MacMillan咪唑烷酮有机催化剂是有机胺催化剂中的一种类型。阿拉丁总结了这类催化剂在对映性选择的Mukaiyama-Michael反应、α, ...
不对称有机催化是一种强大的合成工具，它的出现弥补了金属催化反应的不足。1970年代，Eder等以及Hajos等分别报道了L-脯氨酸催化的分子内不对称Aldol反应[1-2]，从而开创了这个领域的先河。不过该反应在当时被认为是个特例。之后在2000年，List等也报道了L-脯氨酸催化的分子内不对称Aldol反应[3]。同一年，MacMillan等记录了首个高对映选择性胺催化Diels-Alder反应[4]。这些报道引起了广泛的关注，对不对称催化剂领域的研究自此大量展开。 ...
C(sp2)-和C(sp)-杂化偶联反应是目前公认有效的催化方法。然而，硼酸及其衍生物的多步C(sp3)-和C(sp2)-偶联反应仍然受到无效的双电子过渡金属反应的限制。这些常规的实验操作步骤表现出与杂环C-B键强度相关的反应性，从而极大地阻碍了C(sp3)杂化烷基硼亲核试剂高效交叉偶联的发展。 ...
光氧化还原催化已经成为一种强大的合成方法，可以在温和的反应条件下通过光的照射来形成共价键。
氢化反应是一种非常常见的反应，其中H2可以通过双键或三键引入，在实验室和工业生产中均得到了广泛的应用。这种反应通常需要在金属催化剂存在的条件才能进行，在这类催化剂的催化下，它被称为催化还原或催化氢化。这些反应条件也同样适用于苯基和苯氧羰基的脱保护。 ...
作为我们不对称催化产品组合的一部分，阿拉丁以（R，产品货号：B120975）和（S，产品货号：B120963）对映体的形式提供异硫脲有机催化剂苯并四咪唑（HBTM）。这些化合物已广泛应用于低催化剂负载量的各种官能团的对映选择性转化和动力学拆分。 ...
关于催化剂的基本概念
常与免疫学实验一起研究的技术。
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