认识 ATD-DMAP：从试剂设计到成酯、成酰胺与手性保持
羧酸与醇、羧酸与胺的缩合反应，是有机合成、药物化学和肽化学中最常见的基础转化之一。围绕这类反应的发展，研究重点已不只是能否成键，而是能否在反应速度、操作简便性、底物适用性与手性保持之间取得更好的平衡。ATD-DMAP〔(N,N′-二烷基)三嗪二酮–4-(二甲氨基)吡啶〕〔(N,N′-dialkyl)triazinedione–4-(dimethylamino)pyridine〕之所以值得关注，在于它并非只依赖单一步羧酸活化，而是通过分子设计，将羧酸活化与后续酰基转移促进结合到同一个试剂框架中。 ...
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