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GPX4

用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。

9 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
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p53调控铁死亡的分子机制:SLC7A11、SAT1、p21与DPP4通路

p53是肿瘤抑制网络中的核心转录调控蛋白,其功能不仅涉及DNA损伤应答、细胞周期阻滞和凋亡,也延伸至氨基酸代谢、氧化还原稳态及脂质氧化。铁死亡是一种由铁依赖性膜磷脂过氧化失控驱动的调节性细胞死亡。二者的交叉主要发生于SLC7A11-GSH-GPX4抗氧化防御、多胺与脂质氧化以及细胞应激适应等环节,其中p53-SLC7A11轴是目前理解p53促铁死亡作用的核心机制,而p21和DPP4相关调节体现了其明显的情境依赖性。 ...

更新于 2026年9月阅读12分钟
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硒蛋白驱动的抗氧化酶网络:GPX、TXNRD与氧化还原稳态研究

硒蛋白研究的核心,是解析硒代半胱氨酸参与的氧化还原反应如何影响抗氧化防御、线粒体稳态、炎症应答和细胞死亡。GPX、TXNRD、SELENOP等硒蛋白与SOD、CAT、PRDX、GSH/GSSG、ROS和脂质过氧化指标联合检测,可更完整地评价氧化应激状态。 ...

更新于 2026年7月阅读12分钟
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Molecular Basis of Ferroptosis-Immune Metabolism Crosstalk

Ferroptosis is a form of metabolic cell death jointly driven by disruption of iron homeostasis, accumulation of membrane lipid peroxidation, and failure of lipid antioxidant defense systems.

更新于 2026年4月阅读12分钟
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铁死亡与免疫代谢互作的分子基础

铁死亡是由铁稳态失衡、膜脂过氧化累积与脂质抗氧化防线失效共同驱动的一类代谢性细胞死亡程序。

更新于 2026年4月阅读12分钟
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GPXs 家族在脂质过氧化防御、铁死亡调控与器官损伤保护中的药物靶点潜力

GPXs 家族是细胞红氧稳态调控的重要酶系,参与过氧化物清除、脂质过氧化终止、膜稳态维持和应激损伤控制。不同成员在组织分布、亚细胞定位和病理作用上存在明显分工,其中 GPX1、GPX2 和 GPX3 主要参与可溶性过氧化物稳态维持,GPX4 则是磷脂过氧化物清除和铁死亡调控的核心节点,GPX7 与 GPX8 更多关联内质网应激和蛋白质稳态。基于这种家族异质性,GPXs ...

更新于 2026年3月阅读12分钟

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常与免疫学实验一起研究的技术。