叔丁基 N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基]氨基甲酸酯草酸盐 常见问题解答
叔丁基 N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基]氨基甲酸酯草酸盐 常见问题解答
tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]氨基甲酸酯草酸盐是一种以草酸盐形式供应的立体明确Boc保护二胺构建模块,广泛用作合成中间体,适用于需要对环己烷环多个位置实施精确立体控制的复杂药物及研究化合物的制备。
- 化学名称
- tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨甲酰基)环己基]氨基甲酸酯草酸盐
- 货号
- T172592
- 功能类别
- Boc保护的手性二胺;环己烷合成中间体的草酸盐形式
- 立体化学
- 环己烷环1R、2S和5S位具有明确的立体中心
- 关键官能团
- 叔丁氧羰基(Boc)氨基甲酸酯、伯胺(草酸盐形式)、N,N-二甲基酰胺(二甲基氨甲酰基)
- 推荐储存条件
- 储存于阴凉干燥处,避免受潮和光照;完整条件请参阅产品安全数据表
什么是tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨甲酰基)环己基]氨基甲酸酯草酸盐?
tert-Butyl N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨甲酰基)环己基]氨基甲酸酯草酸盐(Aladdin货号:T172592)是一种手性多官能团环己烷衍生物,具有三个相邻立体中心(1R、2S、5S)。该分子含有三个关键官能团:叔丁氧羰基(Boc)保护的仲胺、以草酸盐形式稳定的游离伯胺,以及N,N-二甲基酰胺(二甲基氨甲酰基)取代基。
草酸盐形式通常用于改善游离胺的稳定性和操作特性,因为游离胺可能具有吸湿性或易降解。盐的形式还有助于精确称量和长期储存,而不会显著损失化学完整性。
由于该化合物具有两个可正交寻址的氮官能团和明确的三维骨架,在药物化学和工艺化学中,它是组装复杂目标分子的通用构建模块。
操作、储存与安全注意事项
储存:将化合物储存于密封容器中,置于阴凉、干燥、避免直射光和潮湿的环境中。具体温度要求(如2–8 °C冷藏或常温)应以随产品提供的分析证书(CoA)和安全数据表(SDS)为准,因批次不同可能有所差异。
操作:与所有含有活性胺官能团的精细化学品一样,需遵循标准实验室预防措施:使用适当的个人防护装备(PPE),包括丁腈手套、护目镜和实验服。在通风良好的区域或通风橱内称量化合物。草酸盐为酸式盐,避免与强碱或氧化剂接触。
稳定性:Boc基团对酸敏感,在强酸条件下(如有机溶剂中的TFA或HCl)会发生裂解。储存过程中避免长时间暴露于酸性环境。草酸根抗衡离子在正常储存条件下稳定,但在配制储备液时不应将其与游离碱形式混淆。
废弃处置:按照当地有机化学废物处置法规处理残余物和溶液,有害物质分类详情请参阅SDS。
合成应用与研究用途
Boc保护的胺和游离伯胺(草酸盐形式)的组合,以及刚性立体明确的环己烷骨架,使该化合物成为多步合成中极具吸引力的中间体。研究人员可在温和酸性条件下选择性脱除Boc基团以暴露仲胺,同时伯胺可参与酰化、还原胺化、磺酰化或偶联反应——既可依次进行,也可采用差异化的一锅法策略。
二甲基氨甲酰基引入了酰胺生物等排体基序,在药物化学中常用于调节溶解度、代谢稳定性和靶标结合能力。具有明确立体中心的环己烷骨架是药物发现中的优势结构,其构象刚性可转化为对生物靶标更高的选择性和效力。
典型应用包括:(1)激酶抑制剂骨架的构建;(2)蛋白酶抑制剂药效团的组装;(3)GPCR靶向配体的合成;(4)在DNA编码化学文库(DEL)合成中用作手性连接体或胺片段。用户应针对其特定偶联底物优化反应条件(溶剂、碱、温度)。
纯度、质量与分析规格
Aladdin Scientific提供的T172592纯度规格通过高效液相色谱(HPLC)和核磁共振(NMR)光谱等标准分析技术确认。每批次随附的分析证书(CoA)提供该批次的具体纯度值、外观描述和分析数据。
立体化学完整性是该化合物的关键质量属性。1R,2S,5S的明确构型应通过CoA中报告的旋光测定和/或手性HPLC进行确认。需要独立验证立体化学纯度的用户建议在内部进行手性分析方法检测。
配制溶液时,需考虑草酸盐的形式:用于摩尔浓度计算的分子量必须对应盐的形式(游离碱+草酸),而非仅游离碱。具体盐形式的分子量请参阅产品页面或CoA。溶解度通常最好在大规模使用前,在预期溶剂体系(如DMSO、水、甲醇)中经验性评估。
订购、供货与客户支持
tert-Butyl N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨甲酰基)环己基]氨基甲酸酯草酸盐可通过Aladdin Scientific目录号T172592订购。如需下单,请访问Aladdin Scientific官网,搜索目录号或产品名称,选择所需数量和规格,然后按标准结账流程操作。
如需大批量订购、定制合成咨询或额外分析数据(如手性纯度报告、补充NMR图谱),请通过官网列出的联系方式直接联系Aladdin Scientific客户支持团队。交货周期可能因库存情况和订单量而有所不同。
如您对本产品有技术问题——包括推荐反应条件、与特定试剂的兼容性或合成故障排查——我们的技术支持团队可提供协助。如有需要,还可根据供货情况提供使用结构相似构建模块的已发表文献参考资料。
常见问题
该化合物的游离碱形式与草酸盐形式有何区别?
游离碱形式含有未质子化的伯胺,而草酸盐是通过草酸对胺进行质子化形成的,所得固体更稳定、更易操作。配制溶液或进行反应时,必须使用盐形式的分子量进行准确的摩尔浓度计算,某些反应可能还需要加入适当的碱(如三乙胺、DIPEA)以原位释放游离胺。
如何在不影响二甲基氨甲酰基的情况下选择性脱除Boc保护基?
Boc基团在温和酸性条件下可选择性裂解,最常用的方法是在二氯甲烷中使用三氟乙酸(TFA,通常20–50% v/v),或在室温下使用4 M HCl的二氧六环溶液。N,N-二甲基酰胺(二甲基氨甲酰基)在上述条件下稳定,因为酰胺不会被用于Boc脱除的温和酸所裂解。脱保护后,所得胺以其TFA或HCl盐的形式存在,可根据需要中和。
溶解T172592推荐使用哪些溶剂?
作为极性胺的草酸盐,T172592预计在极性质子溶剂(如水和甲醇)中溶解性良好,在二甲基亚砜(DMSO)中溶解性适中。在非极性有机溶剂(如己烷、乙醚)中溶解性预计较低。用户在大规模实验前,应在所需浓度下对预期溶剂体系中的溶解性进行实验性测试,因为溶解性可能因批次和浓度不同而有所差异。
T172592的立体化学构型是否经过分析验证?
是的,立体化学构型(1R,2S,5S)作为产品定义的一部分已明确规定,每批次的分析证书(CoA)中报告了支持立体化学特征和纯度的分析数据。需要进一步验证的用户应以CoA数值为参考基准,在内部进行手性HPLC分析或旋光测定。
T172592能否直接用于酰胺偶联反应?
T172592可通过其伯胺官能团(用适当碱从草酸盐中游离后)参与酰胺偶联反应。标准肽偶联试剂如HATU、HBTU、EDC/HOBt或DIC/HOBt均与脂肪族伯胺兼容。建议在偶联反应前或反应过程中,通过加入叔碱(如DIPEA,2–3当量)先将草酸盐原位中和,以确保游离胺可参与反应。
参考文献
- Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 4th ed.; Wiley-Interscience: New York, 2007. (General reference for Boc protection and deprotection strategies.)
- Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, 2012. (Textbook reference for amide chemistry, amine reactivity, and salt forms.)
- Aladdin Scientific. Product Certificate of Analysis for T172592: tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamate oxalate. (Available on request from Aladdin Scientific.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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