TCRD是阐明药物可用基因组知识管理中心 (IDG-KMC) 的核心资源。TCRD 包含有关人类靶标的信息，特别强调了 NIH IDG 计划的四个核心靶标家族：GPCR、激酶和离子通道（请注意，嗅觉 GPCR 被视为单独的家族）。KMC 的一个主要目标是对靶标的开发/可用药性水平进行分类。我们目前将靶标分为四个开发/可用药性水平 (TDL)，定义如下：

· Tclin
这些靶点在DrugCentral中具有活性（即批准药物），且具有已知的作用机制。

· Tchem
这些目标在ChEMBL 、药理学指南或DrugCentral中具有满足下述活动阈值的活动。

· Tbio
这些目标没有已知的药物或小分子活性来满足下面详述的活性阈值并且满足以下一个或多个标准：

· 目标高于T dark的截止标准

· 目标是用基因本体分子功能或生物过程叶术语注释的，并带有实验证据代码

· Tdark
这些是几乎一无所知的目标。它们没有已知的药物或小分子活性，满足下面详述的活性阈值并满足以下两个或多个标准：

· Jensen Lab 的 PubMed 文本挖掘评分 < 5

· <= 3 基因 RIF

· 根据http://antibodypedia.com提供 <= 50 种抗体

活动阈值

为了保存在 TCRD 中并用于 TDL 分配， DrugCentral和ChEMBL中的活性值必须可标准化为 -Log 摩尔单位（通过自动化过程）并且满足以下目标家族特定的截止值：

· GPCRs ：<= 100nM

· 激酶：<= 30nM

· 离子通道：<= 10μM

· 非 IDG 家族目标：<= 1μM

以下是当前版本 TCRD 的 TDL 计数表：