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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GSTO-IN-2 is a glutathione S-transferase inhibitor with IC 50 s of 3.6, 16.3, and 1.4 μM for GSTA2, GSTM1, and GSTP1-1.
In Vitro
GSTO-IN-2 is compound 3 in the reference. GSTO-IN-2 shows synergetic effect with chemotherapy drugs against two breast cancer cell lines through the inactivation of GST isozymes. The maximal enhancement of cisplatin-induced inhibition of cell viability is observed at 50 μM GSTO-IN-2, up to 640% against MCF-7 and up to 270% against MDA-MB-231. Viability inhibition of thiotepa is enhanced by GSTO-IN-2 (25 and 50 μM), up to 170-320% against MCF-7 and up to 180-270% against MDA-MB-231.. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:IC50: 3.6 μM (GSTA2), 16.3 μM (GSTM1), 1.4 μM (GSTP1-1)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
GSTO-IN-2
生化机理
GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽 S 转移酶抑制剂，对 GSTA2、GSTM1 和 GSTP1-1 的 IC 50 s 分别为 3.6、16.3 和 1.4 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CCC(C4)OC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)CCC(C(=O)O)N)C)C
PubChem CID
分子量
620.77
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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