计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GW 590735 is a potent and selective PPARα agonist. GW 590735 shows EC 50 =4 nM on PPARα and at least 500-fold selectivity versus PPARδ and PPARγ. GW 590735 can be used for the research of dyslipidemia.
In Vivo
GW 590735 (0.5-5 mg/kg; orally twice a day for 5 days) is able to lower LDLc and triglycerides (TG) and increase HDL cholesterol in the Apo-A-I-transgenic mouse model (male C57BL/6 mice transgenic for human ApoA-I) . GW 590735 (intravenous administration; 2.7 mg/kg; rat) treatment shows Cl, Vd, T 1/2 , and F % are 5 mL/min/kg, 1 L/kg, 2.4 hours and 47%, respectively . GW 590735 (intravenous administration; 2 mg/kg; dog) treatment shows Cl, Vd, T 1/2 , and F % are 13 mL/min/kg, 2.8 L/kg, 2.6 hours and 85%, respectively . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
GW 590735
生化机理
GW 590735 是一种强效、选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 对 PPARα 的 EC 50 =4 nM，对 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(SC(=N1)C2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)OC(C)(C)C(=O)O
PubChem CID
分子量
478.48
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 5.2 |
|---|
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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