GSK840

CAS: 2361146-30-5 货号: G655437 分子式: C21H23N3O3 分子量: 365.43 PubChem CID: 138377545
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


GSK840 (GSK'840) is a receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3 or RIPK3) inhibitor, which binds RIP3 kinase domain with an IC 50 of 0.9 nM, and inhibits kinase activity with an IC 50 of 0.3 nM

In Vitro

GSK840 (GSK'840) (0.01-3 μM; 24 hours) blocks TNF-induced necroptosis in a concentration-dependent manner. GSK840 binds the kinase domain and inhibits kinase activity with high specificity, targeting a broader range of pro-necrotic stimuli than can be achieved with RIP1 kinase inhibitors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Human HT-29 cells (TNF 10 ng/ml + zVAD-fmk 20 μM + SMAC007 100 nM) Concentration: 0.01-3 μM Incubation Time: 24 hours Result: Blocked TNF-induced necroptosis in a concentration-dependent manner.

IC50& Target:IC50: 0.3 nM (RIP3)

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
GSK840
生化机理
GSK840(GSK'840)是一种受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)抑制剂,与 RIP3 激酶结构域结合的 IC 50 为 0.9 nM,抑制激酶活性的 IC 50 为 0.3 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
CC(C)(C)OC(=O)CC1=CC=C(C=C1)N2C=NC3=C2C=CC(=C3)C(=O)NC
PubChem CID
分子量
365.43

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高级数据

关联靶点(人)
RIPK3 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RIPK1 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2361146-30-5,分子式为 C21H23N3O3,分子量为 365.43 g/mol。
本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
如何获取批次专用COA?
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