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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GPR40 agonist 4 is a potent free fatty acid receptor 1 ( FFA1/ GPR40 ) agonist with a pEC 50 of 7.54.
In Vitro
GPR40 agonist 4 tends to have a low risk of activating caspase-3/7. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Single oral administration of GPR40 agonist 4 (compound 20) robustly reduces the plasma glucose excursion and enhances insulin secretion during an oral glucose tolerance test (OGTT) in a dose-dependent manner from 1 to 10 mg/kg when GPR40 agonist 4 is dosed 60 min prior to the oral glucose challenge. The area under the curve of blood glucose (AUC 0-120min ) and blood insulin (AUC 0-120min ) reveal that the minimum effective dose of GPR40 agonist 4 is 3 mg/kg. The hyperglycemia state is also markedly improved in GPR40 agonist 4 (20 mg/kg) treated group . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:pEC 50 : 7.54 (FFA1/GPR40)
规格
别名
GPR40 激动剂 4
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
GPR40 agonist 4
生化机理
GPR40 激动剂 4 是一种强效的游离脂肪酸受体 1（FFA1/ GPR40）激动剂，pEC 50 为 7.54。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C2=CC=CC(=C2)COC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)CC(=O)O)Cl
PubChem CID
分子量
416.87
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
FFAR1
Tchem
游离脂肪酸受体1(Free fatty acid receptor 1)
(1 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2102196-57-4，分子式为 C21H17ClO5S，分子量为 416.87 g/mol。
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