计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
GSK-25
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GSK-25 is a potent, selective and orally bioavailable ROCK1 inhibitor ( IC 50 =7 nM). GSK-25 maintains good selectivity against a panel of 31 kinases (>100 fold), as well as RSK1 and p70S6K (RSK1: IC 50 =398 nM, p70S6K: IC 50 =1 μM). GSK-25 inhibits P450 profile (IC 50 s of 2.5, 5.2, 2.5 µM for CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, respectively)
In Vivo
GSK-25 (Rat aorta IC 50 =256 nM) is profiled in a spontaneously hypertensive rat (SHR) model of hypertension. At 30 mg/kg (p.o.), GSK-25 induces a 25 mmHg (t=3 hours) drop in blood pressure . GSK-25 has promising oral bioavailability (49% in male Sprague-Dawley rats and 19% in monkey), good half-life (1.8 hours in rat and 2.2 hours in monkey) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:ROCK1 7 nM (IC 50 ) RSK1 398 nM (IC 50 ) p70S6K 1000 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
GSK-25
生化机理
GSK-25 是一种强效、选择性和口服生物利用度高的 ROCK1 抑制剂（IC 50 =7 nM）。GSK-25 对 31 种激酶（>100 倍）以及 RSK1 和 p70S6K 都具有良好的选择性（RSK1：IC 50 =398 nM，p70S6K：IC 50 =1 μM）。GSK-25 可抑制 P450
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(N=C(N1)C2=CC(=NC=C2)Cl)C3=C(C=C(C=C3)Cl)F)C(=O)NC4=C(C=C5C(=C4)C=NN5)F
PubChem CID
分子量
513.33
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
ROCK1
Tclin
Rho 相关蛋白激酶 1(Rho-associated protein kinase 1)
(1 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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