计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,生物染色剂,用于显微镜 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,避光,室温。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸 (又称高碘酸) 是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
糖原PAS染色试剂盒 (真菌专用) 利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需0.5h;浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐酸乙醇分化液分化步骤。
使用说明:
| G774822 | Component | 4×20 mL | 4×50 mL | Storage |
| G774822A | 过碘酸溶液 | 20 mL | 50 mL | 2-8℃. Store in the dark |
| G774822B | Schiff Reagent | 20 mL | 50 mL | 2-8℃. Store in the dark |
| G774822C | 亚硫酸钠溶液 | 20 mL | 50 mL | RT. |
| G774822D | Mayer苏木素染色液 | 20 mL | 50 mL | 2-8℃. Store in the dark |
1、常规固定 (常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。
2、细胞涂片入蒸馏水 (无需包埋、脱蜡) 或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3、入过碘酸溶液,室温氧化5-8min。
4、自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
5、入Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染10-20min。
6、亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次1min。
7、流水冲洗2min。
8、(选做) Mayer苏木素染色液浅染核2-3min。
9、流水冲洗10min。(亦可自行配制0.5-1%酸性乙醇分化液快速分化数秒)。
10、逐级常规脱水透明,中性树胶封固。
阴性对照 (可选):
1、取淀粉酶1g溶解于PBS (pH5.3) 100ml,处理30-60min,与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2、(备选方案) 取唾液片 (过滤后用) 处理30-60min,与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3、(备选方案) 如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent。结果应为阴性。
注意事项:
1、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18-22℃最佳。
2、过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3、过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4、如常规切片建议用糖原PAS染色液,因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
染色结果:
| 真菌 | 紫红色 |
| 细胞核 | 蓝色 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | G774822 | |
| 分析证书 | G774822 | |
| 分析证书 | G774822 | |
| 分析证书 | G774822 | |
| 分析证书 | G774822 | |
| 分析证书 | G774822 |
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