羟基磁珠是专为核酸提取纯化而设计的磁性固相载体，其表面硅羟基能在高盐低pH条件下与溶液中的核酸通过疏水、氢键静电等综合作用力下与核酸发生特异性结合，而不与其他杂质结合，可迅速从生物样品中结合和提取核酸。
羟基磁珠具备高比表面积和磁感应强度，有利于核酸的高效分离。特别适合于自动化液相核酸提取平台，目前已广泛用于生物、医学等领域。
| 货号 | 粒径 | 浓度 | 推荐样本 | H1456630-APP
| 30-100nm | 50 mg/mL | 质粒, PCR产物
| H1456630-AGP
| 50-100nm
| 50 mg/mL
| 基因组, 质粒
| H1456630-AGV
| 50-100nm
| 50 mg/mL
| 基因组, 病毒
| H1456630-AGE
| 50-100nm
| 50 mg/mL
| 基因组
| H1456630-AGH
| 200nm | 50 mg/mL
| 基因组, 病毒, 宿主细胞残留
| H1456630-BGV
| 200-400nm
| 100 mg/mL
| 基因组, 病毒
| H1456630-BGH
| 200-400nm
| 100 mg/mL
| 基因组, 质粒, PCR产物, 宿主细胞残留
| H1456630-BGE
| 200-400nm
| 100 mg/mL
| 基因组 |
|
基因组DNA提取
| 提取核酸项目 | 货号 | 人全血基因组
| H1456630-AGE
H1456630-BGE
H1456630-AGP
| 人拭子基因组
| H1456630-AGE
H1456630-AGV
H1456630-AGH
| 猪全血，拭子样品
| H1456630-BGV
| 动物组织（含FFPE）基因组
| H1456630-AGE
H1456630-BGH
| 细菌基因组
| H1456630-AGE
H1456630-AGV
H1456630-BGV
| 微量/痕量基因组（法医类、尿液、严重降解的样本等）
| H1456630-AGE
H1456630-AGP
H1456630-AGH
| 土壤&粪便基因组
| H1456630-AGE
H1456630-BGH
H1456630-AGV
| 环境样本基因组（土壤、污水等）
| H1456630-AGE
H1456630-AGH
H1456630-AGV
| 植物组织（含多糖多酚类）基因组
| H1456630-AGE
H1456630-BGH
H1456630-AGV
H1456630-AGH |
|
其他样本
提取核酸项目
| 货号 | 小抽、大抽
| H1456630-APP
H1456630-AGP
H1456630-BGH
| 呼吸道、生殖、动物类、其他感染类DNA/RNA病毒
| H1456630-AGV
H1456630-AGH
H1456630-BGV
| PCR产物纯化回收
| H1456630-APP
H1456630-BGH
| 宿主细胞残留核酸
| H1456630-BGH
H1456630-AGH |
|
产品特点
1、良好的操作性能；
2、高比表面积，结合能力强；
3、良好的可重复性。
使用说明
1、准备好已裂解或已溶解样品溶液；
2、加入适当磁珠孵育；
3、通过磁吸将结合有核酸的磁珠与未结合的物质分离；
4、向磁珠中加入洗涤缓冲液洗去杂质，通过磁吸将结合有核酸的磁珠与杂质分离；
5、向磁珠中加入洗脱缓冲液洗脱核酸产物，通过磁吸将磁珠与产物分离。
注：相对于特定样品类型和靶材料（病毒/细菌/基因组DNA/RNA等），核酸提取步骤和缓冲液体系需要自行优化。
注意事项
1、室温可保存1年，2-8°C可保存2年，正常保存条件下磁珠若出现稍许颜色差异，属正常情况，不影响实验性能，请放心使用。
2、避免冷冻、干燥和离心等操作，此类操作会引起磁珠团聚，不易于重悬和分散。
3、在使用本产品前请务必充分涡旋，使磁珠保持均匀的悬浮状态。
Hydroxy magnetic beads are specially designed magnetic solid-phase carriers for nucleic acid extraction and purification. The surface silanol groups enable specific binding with nucleic acids under high-salt and low-pH conditions through hydrophobic, hydrogen bonding, and electrostatic interactions, while excluding other impurities. This allows rapid nucleic acid capture and extraction from biological samples.
With high specific surface area and magnetic susceptibility, these beads facilitate efficient nucleic acid separation. They are particularly suitable for automated liquid-phase nucleic acid extraction platforms and are widely used in biological and medical fields.
Catalog No.
| Particle Size
| Concentration
| Recommended Applications
| H1456630-APP
| 30-100nm | 50 mg/mL | Plasmid, PCR products
| H1456630-AGP
| 50-100nm
| 50 mg/mL
| Genomic DNA, Plasmid
| H1456630-AGV
| 50-100nm
| 50 mg/mL
| Genomic DNA, Virus
| H1456630-AGE
| 50-100nm
| 50 mg/mL
| Genomic DNA
| H1456630-AGH
| 200nm | 50 mg/mL
| Genomic DNA, Virus, Host cell residue
| H1456630-BGV
| 200-400nm
| 100 mg/mL
| Genomic DNA, Virus
| H1456630-BGH
| 200-400nm
| 100 mg/mL
| Genomic DNA, Plasmid, PCR products, Host cell residue
| H1456630-BGE
| 200-400nm
| 100 mg/mL
| Genomic DNA |
|
Genomic DNA Extraction Guide
Sample Type
| Recommended Catalog No.
| Human whole blood
| H1456630-AGE
H1456630-BGE
H1456630-AGP
| Human swab samples
| H1456630-AGE
H1456630-AGV
H1456630-AGH
| Pig whole blood/swab samples
| H1456630-BGV
| Animal tissue (including FFPE)
| H1456630-AGE
H1456630-BGH
| Bacterial genomic DNA
| H1456630-AGE
H1456630-AGV
H1456630-BGV
| Trace/degraded samples (Forensic, urine, etc.)
| H1456630-AGE
H1456630-AGP
H1456630-AGH
| Soil & feces
| H1456630-AGE
H1456630-BGH
H1456630-AGV
| Environmental samples (Soil, sewage)
| H1456630-AGE
H1456630-AGH
H1456630-AGV
| Plant tissue (high polysaccharide/phenol)
| H1456630-AGE
H1456630-BGH
H1456630-AGV
H1456630-AGH |
|
Other Applications
Application
| Recommended Catalog No.
| Small/large-scale extraction
| H1456630-APP
H1456630-AGP
H1456630-BGH
| DNA/RNA viruses (Respiratory, reproductive, animal, other infections)
| H1456630-AGV
H1456630-AGH
H1456630-BGV
| PCR product purification
| H1456630-APP
H1456630-BGH
| Host cell residual nucleic acids
| H1456630-BGH
H1456630-AGH |
|
Key Features
Excellent handling performance
High specific surface area with strong binding capacity
High reproducibility
Protocol
Prepare lysed or dissolved sample solution.
Add appropriate volume of magnetic beads and incubate.
Separate bead-bound nucleic acids from unbound materials using magnetic separation.
Wash beads with wash buffer to remove impurities; separate using magnets.
Elute nucleic acids with elution buffer; separate beads from product magnetically.
Note: Extraction steps and buffer systems require optimization for specific sample types and targets (virus/bacteria/gDNA/RNA, etc.).
Precautions
Storage:
Handling:
Usage:
ZJ26F0737339
危险品化学品经营许可证（带存储）