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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。
概述
Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。
Hispidulin has been used as a calibration standard:
in high-performance liquid chromatography (HPLC) for quantification of Clerodendrum petasites flavonoids
in liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry (LC/ESI-MS) analysis
in reverse-phase high-performance liquid chromatography with a diode-array detector (HPLC-DAD) and high-performance thin-layer chromatography (HPTLC)
规格
英文别名
Hispidulin | 1447-88-7 | Dinatin | Scutellarein 6-methyl ether | 4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavone | 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE, 5,7-DIHYDROXY-2-(4-HYDROXYPHENYL)-6-METHOXY- | Salvitin | 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one | 6-O-Methylapigenin | NSC 12
生化机理
苯二氮卓受体的部分正变构调节剂(IC50 =1.3μM,用于抑制氟马西尼的结合);天然的鼠尾草黄酮。在表达α1-,α2-,α3-,α5-或α6-β2γ2SGABAA受体的非洲爪蟾卵母细胞中刺激GABA诱导的氯离子电流。脑渗透剂 口服给药减少了沙鼠在沙鼠模型中的癫痫发作。还具有抗真菌,抗增殖,抗氧化和抗血栓形成的特性。毛皮杜林是一种生物活性类黄酮,具有多种作用,包括抗增殖、抗真菌、抗炎、抗氧化和抗癫痫活性。与EGCG一样,毛皮杜林似乎激活AMPK并抑制PI3K/Akt/mTOR通路。抗癫痫活性可能是由于作为苯二氮卓(BZD)受体配体的额外活性。
Hispidulin还具有抗骨质疏松、抗动脉粥样硬化、抗痉挛和抗癌功能。对α-葡萄糖苷酶活性有抑制作用。激毛蛋白抑制血小板聚集,比茶碱更有效。它还作为γ-氨基丁酸受体(GABA)的调节剂,阻断与皮质神经元相关的谷氨酸突触体的释放。
名称和识别符
IUPAC Name
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one
INCHI
1S/C16H12O6/c1-21-16-11(19)7-13-14(15(16)20)10(18)6-12(22-13)8-2-4-9(17)5-3-8/h2-7,17,19-20H,1H3
InChi Key
IHFBPDAQLQOCBX-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=C(C2=C(C=C1O)OC(=CC2=O)C3=CC=C(C=C3)O)O
Isomeric SMILES
COC1=C(C2=C(C=C1O)OC(=CC2=O)C3=CC=C(C=C3)O)O
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1293933&ln=
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
苯丙素类和聚酮类
类(Class)
黄酮类化合物
亚类(Subclass)
O-甲基化黄酮类化合物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
6-O-甲基化黄酮类化合物
其他上位类(Alternative Parents)
4'-羟基黄酮类化合物 5-羟基黄酮类化合物 7-羟基黄酮类化合物 黄酮类 色酮 茴香醚 1-羟基-2-未取代苯类化合物 烷基芳基醚 吡喃酮及其衍生物 1-羟基-4-未取代苯类化合物 苯及其取代衍生物 杂芳族化合物 乙烯基酸 氧环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents)
1-苯并吡喃 - 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1-羟基-4-未取代苯环化合物 - 4'-羟基黄酮 - 5-羟基黄酮 - 6-甲氧基黄酮骨架 - 7-羟基黄酮 - 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 苯并吡喃 - 乙醚 - 黄酮 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟基黄酮 - 单环苯基基团 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 苯酚 - 吡喃 - 吡喃酮 - 乙烯基羧酸
描述(Description)
该化合物属于有机化合物中的6-邻甲基化黄酮类。这类黄酮在黄酮主链的C6位附有甲氧基。
外部描述符(External Descriptors)
Flavones and Flavonols
三维结构
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
300.063 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
300.063 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
96.200 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P312: 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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