| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| H421946-1ml |
1ml |
现货  |
|
| 别名 | 5,13-二氢-4,5,13-三甲基-2-[[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]氨基] -6H-萘[2,3-e]嘧啶[5 ,4-b] [1,4] diazepin-6-one |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, 10mM in DMSO |
| 英文名称 | HTH 01-015 |
| 生化机理 | 有力和选择性的NUAK1抑制剂（IC50 = 100 nM）。对包括10个AMPK家族成员在内的139种激酶没有显着抑制作用。抑制NUAK1介导的MYPT1磷酸化。还可以在体外抑制U2OS细胞中的细胞增殖，其程度与NUAK1敲低模型相似。 |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | NUAK 家族激酶 1 抑制剂 |
| 产品介绍 |
HTH-01-015是一种高特异性和高选择性的NUAK1抑制剂； HTH-01-015只抑制NUAK激酶家族中的NUAK1亚型，而对其它被测试的139个激酶没有显著的抑制活性； HTH-01-015抑制NUAK1底物MYPT1的磷酸化，磷酸化位点为Ser445。在过表达耐药性NUAK1的HEK细胞中，HTH-01-015对MYPT1没有抑制效应；在伤口愈合实验中，HTH-01-015显著降低了MEF细胞的迁移 |
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IUPAC Name | 2,7,9-trimethyl-5-[(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)amino]-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[9.8.0.03,8.013,18]nonadeca-1(19),3,5,7,11,13,15,17-octaen-10-one |
| INCHI | InChI=1S/C26H28N8O/c1-16-23-24(31-26(29-16)30-19-14-28-34(15-19)20-8-10-27-11-9-20)32(2)22-13-18-7-5-4-6-17(18)12-21(22)25(35)33(23)3/h4-7,12-15,20,27H,8-11H2,1-3H3,(H,29,30,31) |
| InChi Key | CHSDJDLAKKAWCI-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CC1=C2C(=NC(=N1)NC3=CN(N=C3)C4CCNCC4)N(C5=CC6=CC=CC=C6C=C5C(=O)N2C)C |
| Isomeric SMILES | CC1=C2C(=NC(=N1)NC3=CN(N=C3)C4CCNCC4)N(C5=CC6=CC=CC=C6C=C5C(=O)N2C)C |
| 分子量 | 468.55 |
| Reaxy-Rn | 29063775 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29063775&ln= |
| 分子量 | 468.600 g/mol |
|---|---|
| XLogP3 | 3.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 7 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 3 |
| 精确质量Exact Mass | 468.239 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 468.239 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 91.200 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 35 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 762.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| Reaxy-Rn | 29063775 |
|---|---|
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29063775&ln= |
| Concentration | 9-11（mmol/L） |
|---|---|
| Proton NMR spectrum | Conforms to Structure |
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