![2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one, 支链氨基酸转氨酶 2 抑制剂](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/H/6/H609227.png)
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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one, 支链氨基酸转氨酶 2 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
2-[4-(1H-吡唑-3-基)苯基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-酮
英文别名
compound 42
规格或纯度
Moligand™
英文名称
2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
储存条件
室温
作用类型
抑制剂
作用机制
支链氨基酸转氨酶 2 抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
INCHI
1S/C18H15N3O/c22-18-16-4-2-1-3-13(16)10-12-21(18)15-7-5-14(6-8-15)17-9-11-19-20-17/h1-9,11H,10,12H2,(H,19,20)
InChi Key
NEEFLDGZGNPYSN-UHFFFAOYSA-N
Smiles
O=C1N(CCc2c1cccc2)c1ccc(cc1)c1cc[nH]n1
Isomeric SMILES
C1CN(C(=O)C2=CC=CC=C21)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=NN4
PubChem CID
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑类 |
| 亚类（Subclass） | 吡唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 异喹诺酮及其衍生物 四氢异喹啉 苯及其取代衍生物 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 内酰胺类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 异喹啉酮 - 肟 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯基吡唑 - 叔羧酸酰胺 - 四氢异喹啉 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这类化合物具有苯基吡唑骨架，即吡唑基团与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
BCAT2
Tchem
支链氨基酸氨基转移酶，线粒体(Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial)
(1 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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