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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
IMM-H007 是一种腺苷衍生物，是 AMP-Activated Protein Kinase (AMPK) 的激活剂。IMM-H007 是一种治疗心功能不全的潜在药物。IMM-H007 可通过钝化 NF-κB 和 JNK/AP1 信号传导负向调节内皮炎症。IMM-H007 可抑制 ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) 的降解并促进其在巨噬细胞中的细胞表面定位，从而促进胆固醇外流。
Information
IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK) . IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.
Targets
AMPK ; NF-κB ; JNK/AP1 ; ABCA1
规格
英文别名
Adenosine,N-(3-hydroxyphenyl)-,2',3',5'-triacetate
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
IMM-H007
生化机理
IMM-H007 是一种腺苷衍生物，是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂。IMM-H007 是一种治疗心功能不全的潜在药物。IMM-H007 通过使 NF-κB 和 JNK/AP1 信号失活来负向调节内皮炎症。IMM-H007 可抑制 ABCA1（ATP 结合盒亚族 1 成员）降解并促进其在巨噬细胞中的细胞表面定位，从而促进胆固醇外流。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
[(2R,5R)-5-[6-(3-hydroxyanilino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
INCHI
1S/C18H19N5O4/c1-11(24)26-8-14-5-6-15(27-14)23-10-21-16-17(19-9-20-18(16)23)22-12-3-2-4-13(25)7-12/h2-4,7,9-10,14-15,25H,5-6,8H2,1H3,(H,19,20,22)/t14-,15-/m1/s1
InChi Key
XSGYPRXHHAULBZ-HUUCEWRRSA-N
Smiles
CC(=O)OCC1CCC(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)NC4=CC(=CC=C4)O
PubChem CID
分子量
485.45
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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