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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Ilaprazole(IY-81149)sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为6μM。Ilaprazolesodium用于胃溃疡的研究。Ilaprazolesodium也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂。
Information
Ilaprazole sodium Ilaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation.
Targets
Proton pump ; H(+)/K(+)-ATPase (in rabbit parietal cell preparation) ; 6 μM
规格
英文别名
AKOS037515492 | HY-B2145 | 1H-Benzimidazole, 2-(((4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-6-(1H-pyrrol-1-yl)-, sodium salt (1:1) | Ilaprazole sodium | sodium;2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-5-pyrrol-1-ylbenzimidazol-3-ide | IY-8
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Ilaprazole sodium
生化机理
伊拉唑（IY-81149）钠是伊拉唑的钠盐形式，是一种质子泵抑制剂。伊拉唑钠对 H(+)/K(+)-ATP 酶有不可逆的抑制作用，在兔顶叶细胞制备中的 IC50 为 6 μM，且呈剂量依赖性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
sodium;2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-5-pyrrol-1-ylbenzimidazol-3-ide
INCHI
1S/C19H17N4O2S.Na/c1-13-17(20-8-7-18(13)25-2)12-26(24)19-21-15-6-5-14(11-16(15)22-19)23-9-3-4-10-23;/h3-11H,12H2,1-2H3;/q-1;+1
InChi Key
ZQGDDMFDBZPGCD-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=C(C=C3)N4C=CC=C4)OC.[Na+]
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=C(C=C3)N4C=CC=C4)OC.[Na+]
分子量
388.42
Reaxy-Rn
21526395
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21526395&ln=
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3.414 |
|---|---|
| hba_count | 4 |
| Rotatable Bond | 5 |
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
78
DMSO(mM) Max Solubility
200.81355234025
Water(mg / mL) Max Solubility
-1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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