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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。
概述
与二碘酪氨酸偶联的碘酪氨酸可合成 3,5,3′-三碘甲状腺原氨酸 (T3) 或 3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸 (rT3)。
Iodotyrosine coupled with di-iodotyrosine results in the synthesis of 3,5,3′-tri-iodothyronine (T3) or 3,3′,5′-tri-iodothyronine (rT3) Tyrosine hydroxylase inhibitor.
规格
英文别名
(2S)-2-azanyl-3-(3-iodanyl-4-oxidanyl-phenyl)propanoic acid | 3-IODOTYROSINE | IODOTYROSINE | L-Tyrosine-3-iodo | 3-Iodo-L-tyrosine, >=99.0% (HPLC) | CCG-204759 | EN300-6495864 | I0075 | SMR000059143 | FRQ98U4U27 | I-7700 | 4-Hydroxy-3-iodophenylalanine |
生化机理
3-碘酪氨酸 (3-IY) 抑制酪氨酸羟化酶,后者催化酪氨酸形成左旋多巴。严重甲减和甲状腺肿时,碘酪氨酸脱碘酶缺乏导致血清和尿中 3-IY 水平升高。 TH(酪氨酸 3-羟化酶)负责催化去甲肾上腺素能生物合成途径的第一步。TH 突变 与酪氨酸羟化酶缺乏相关,导致诸如婴儿型帕金森综合征和多巴( 多巴胺 )反应性肌张力障碍以及围产期发病的脑病。酪氨酸羟化酶抑制剂。抑制多巴胺的合成。在体内刺激催乳激素分泌并降低下丘脑多巴胺浓度。口服具有活性血脑屏障通透。
名称和识别符
IUPAC Name
(2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoic acid
INCHI
1S/C9H10INO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)/t7-/m0/s1
InChi Key
UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHSA-N
Smiles
C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)I)O
Isomeric SMILES
C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)I)O
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2215172&ln=
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机酸及其衍生物
类(Class)
羧酸及其衍生物
亚类(Subclass)
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
酪氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
苯丙氨酸及其衍生物 苯丙酸 安非他明及其衍生物 L-α氨基酸 邻碘酚 1-羟基-2-未取代苯类化合物 芳烷基胺 碘苯 芳基碘化物 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机光子化合物 有机氧化物 有机碘化物 单烷基胺
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族同单环化合物
取代基(Substituents)
1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 2-呋喃酮 - 2-碘苯酚 - 3-苯基丙酸 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基卤化物 - 芳基溴 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 卤苯 - 烃衍生物 - 碘代苯 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机卤化物 - 有机碘化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚 - 苯丙氨酸或衍生物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 酪氨酸或衍生物
描述(Description)
该化合物属于酪氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有酪氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过酪氨酸在氨基或羧基上的反应形成,或通过将甘氨酸中的任何氢原子替换为杂原子而获得。
外部描述符(External Descriptors)
Other amino acids
三维结构
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
比旋光度
-3° (C=2,1mol/L Hcl)
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
306.971 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
306.971 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
83.600 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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