计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
JNJ-42153605, mGlu 2 受体的异构调节剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
JNJ-42153605 JNJ-42153605 is a potent and selective mGlu2 receptor positive allosteric modulator with an EC50 of 17 nM.
Targets
mGlu2 receptor 17 nM(EC50)
In vitro
JNJ-42153605 is found to not have agonist or antagonist activity toward other mGlu receptor subtypes up to 30 μM (>50-fold vs mGluR2) and also shows no or negligible affinity or activity at any of the targets in the CEREP panel of receptors (>100-fold selectivity for mGlu2 receptor).
In vivo
In mice, JNJ-42153605 dose-dependently and significantly attenuates the increase in locomotor activity induced by phencyclidine (PCP, 5 mg/kg sc) with an ED50 of 5.4 mg/kg sc. JNJ-42153605 shows a rapid rate of absorption from the gastrointestinal tract, reaching the maximal concentration after 0.5 h. Clearance in vivo is moderate to high in both rat and dog (35 and 29 mL/min/kg, respectively). Elimination halflives are on the shorter side across the species, being 2.7 h in rat and 0.8−1.1 h in dog. Volume of distribution is slightly higher than total body water, indicating distribution outside the plasma. Bioavailability is low to moderate across the species (35% in rat and 18−33% in dog).
规格
英文别名
1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine,3-(cyclopropylmethyl)-7-(4-phenyl-1-piperidinyl)-8-(trifluoromethyl)-
规格或纯度
Moligand™, 2mM in DMSO
英文名称
JNJ-42153605
生化机理
JNJ-42153605 是一种强效的选择性 mGlu2 受体正异位调节剂，其 EC50 为 17 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
变构调节剂
作用机制
mGlu 2 受体的异构调节剂
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-(cyclopropylmethyl)-7-(4-phenylpiperidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
INCHI
1S/C22H23F3N4/c23-22(24,25)20-18(10-13-29-19(14-15-6-7-15)26-27-21(20)29)28-11-8-17(9-12-28)16-4-2-1-3-5-16/h1-5,10,13,15,17H,6-9,11-12,14H2
InChi Key
BQAVZGJJQFJSMW-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CC1CC2=NN=C3N2C=CC(=C3C(F)(F)F)N4CCC(CC4)C5=CC=CC=C5
Isomeric SMILES
C1CC1CC2=NN=C3N2C=CC(=C3C(F)(F)F)N4CCC(CC4)C5=CC=CC=C5
分子量
400.44
Reaxy-Rn
20883500
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20883500&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 哌啶类 |
| 亚类（Subclass） | 苯基哌啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基哌啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三唑并吡啶 二烷基芳胺 芳烷基胺 氨基吡啶及其衍生物 苯及其取代衍生物 三唑类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2,4-三唑 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 苯基哌啶 - 吡啶 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 - 三唑 - 三唑吡啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这类化合物具有苯基哌啶骨架，即哌啶与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 4.89 |
|---|---|
| hba_count | 2 |
| Rotatable Bond | 5 |
关联靶点（人）
GRM2
Tchem
代谢型谷氨酸受体 2(Metabotropic glutamate receptor 2)
(10 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
S1PR1
Tclin
Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-1
(5806 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
GLP1R
Tclin
Glucagon-like peptide 1 receptor
(111429 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
C5AR1
Tclin
C5a anaphylatoxin chemotactic receptor
(2677 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
CX3CR1
Tchem
C-X3-C chemokine receptor 1
(1686 活性数据)
FPR2
Tchem
Lipoxin A4 receptor
(3472 活性数据)
FFAR4
Tchem
G-protein coupled receptor 120
(2999 活性数据)
Liver microsomes
(16955 活性数据)
BRD4
Tchem
Bromodomain-containing protein 4
(13122 活性数据)
GPR35
Tchem
G-protein coupled receptor 35
(2643 活性数据)
TRIM24
Tchem
Transcription intermediary factor 1-alpha
(2087 活性数据)
BRPF1
Tchem
Peregrin
(2217 活性数据)
HEK-293T
(167025 活性数据)
TK6
(138 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Aplnr
Apelin receptor (201 活性数据)
Grm2
Metabotropic glutamate receptor 2 (1326 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Salmonella typhimurium (15756 活性数据)
Cavia porcellus (23802 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
LLC-PK1 (2135 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Gpr119
Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)
Brain (1 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
4
DMSO(mM) Max Solubility
9.98901208670462
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
400.400 g/mol
XLogP3
5.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
400.187 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
400.187 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
33.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
29
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
553.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 E2427448 |
分析证书 | J421069 |
溶液计算器
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