计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
JAK-IN-1 is a JAK1/2/3 inhibitor with IC 50 s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively. JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1 .
In Vitro
JAK-IN-1 inhibits the proliferation of human CD4 and CD8 T cells in a dose-dependent manner upon stimulation by anti-CD3/anti-CD28 antibody-coated beads partially mimicking the activation signals brought to a Tcell by an antigen-presenting cell. JAK-IN-1 is active in both mechanistic and functional cell-based assays using T-cells, one of the major cell types in which JAK3 is potentially relevant. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
JAK-IN-1 is JAK3 selective in vivo , as judged by higher potency inhibiting JAK1/JAK3- vs JAK2- or JAK1/JAK2/TYK2-driven signaling in whole blood assays. JAK-IN-1 potently inhibits IL-2 stimulated plasma concentrations of JAK-IN-1 for each dose. JAK-IN-1 prevents IL-2-driven STAT5 phosphorylation in a dose- and concentration-dependent manner, with approximately 50% inhibition observed at the 10 mg/kg dose (plasma concentration ∼480 nM) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.26 nM (JAK1), 0.8 nM (JAK2), 3.2 nM (JAK3)
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-酰基-α氨基酸及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 缬氨酸及其衍生物 α-氨基酸酰胺 吡咯并吡嗪类 吡咯甲酰胺 取代吡咯 吡嗪类 乙烯基酰胺 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氮杂环丁烷 氮杂环化合物 腈类 碳氢化合物衍生物 有机光子化合物 羰基化合物 有机氧化物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | α-氨基酸酰胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 氮杂环丁烷 - 碳腈 - 羰基 - 羧酰胺基 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡嗪 - 吡咯 - 吡咯-3-甲酰胺 - 吡咯-3-羧酸或其衍生物 - 吡咯并吡嗪 - 醛基 - 取代吡咯 - 叔羧酸酰胺 - 缬氨酸或其衍生物 - 乙烯酰胺 |
| 描述(Description) | 该化合物属于有机化合物类别中的正酰基-α-氨基酸及其衍生物。这类化合物含有α-氨基酸(或其衍生物),其末端氮原子上连接有酰基。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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