计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
KGA-2727 KGA-2727 is a potent, selective, high-affinity inhibitor of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1) with Ki of 97.4 nM and 43.5 nM for human SGLT1 and rat SGLT1, respectively. The selectivity ratios (Ki for SGLT2/Ki for SGLT1) of KGA-2727 are 140 (human) and 390 (rat). KGA-2727 exhibits antidiabetic efficacy in rodent models.
Targets
rat SGLT1 (Cell-free assay); human SGLT1 (Cell-free assay) 43.5 nM(Ki); 97.4 nM(Ki)
In vitro
KGA-2727 inhibits SGLT1 potently and highly selectively in an in vitro assay using cells transiently expressing recombinant SGLTs..
In vivo
In a small intestine closed loop absorption test with normal rats, KGA-2727 inhibits the absorption of glucose but not that of fructose. In the oral glucose tolerance test with streptozotocininduced diabetic rats, KGA-2727 attenuats the elevation of plasma glucose after glucose loading, indicating that KGA-2727 improves postprandial hyperglycemia. In Zucker diabetic fatty (ZDF) rats, chronic treatments with KGA-2727 reduces the levels of plasma glucose and glycated hemoglobin. Furthermore, KGA-2727 preserves glucose-stimulated insulin secretion and reduces urinary glucose excretion with improved morphological changes of pancreatic islets and renal distal tubules in ZDF rats. In addition, the chronic treatment with KGA-2727 increases the level of Glukagon-like peptide-1 in the portal vein..
Cell Research(from reference)
Cell lines：COS-7 cells
Concentrations：0-1 μM, 0-100 μM
规格
英文别名
3-((3-(4-((5-Isopropyl-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methylphenoxy)propyl)amino)propanamide | A-D-glucopyranosyloxy)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]-3-methylphenoxy
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
KGA-2727
生化机理
KGA-2727 是一种强效、选择性、高亲和力的钠葡萄糖共转运体 1 (SGLT1) 抑制剂，对人 SGLT1 和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对人 SGLT1 和大鼠 SGLT1 的选择性比（对 SGLT1 的 Ki2/对 SGLT1 的 Ki）分别为 140（人）和 390（大鼠）。KGA-2727 在啮齿动物模型中具有抗糖尿病功效。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-[3-[3-methyl-4-[[5-propan-2-yl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1H-pyrazol-4-yl]methyl]phenoxy]propylamino]propanamide
INCHI
1S/C26H40N4O8/c1-14(2)21-18(25(30-29-21)38-26-24(35)23(34)22(33)19(13-31)37-26)12-16-5-6-17(11-15(16)3)36-10-4-8-28-9-7-20(27)32/h5-6,11,14,19,22-24,26,28,31,33-35H,4,7-10,12-13H2,1-3H3,(H2,27,32)(H,29,30)/t19-,22-,23+,24-,26+/m1/s1
InChi Key
MDBARDSTXONTFS-MNDUUMEHSA-N
Smiles
CC1=C(C=CC(=C1)OCCCNCCC(=O)N)CC2=C(NN=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(C)C
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)OCCCNCCC(=O)N)CC2=C(NN=C2O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)C(C)C
PubChem CID
分子量
536.62
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类（Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类（Subclass） | 碳水化合物和碳水化合物结合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 糖基化合物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | O-糖基化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 己糖 β氨基酸及其衍生物 苯氧基化合物 酚醚 甲苯 烷基芳基醚 氧烷 吡唑类 杂芳族化合物 仲醇 伯羧酸酰胺 缩醛 氮杂环化合物 多元醇 二烷基胺 氧环化合物 伯醇 羰基化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - β-氨基酸或其衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 己糖单糖 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 单糖 - O-羧基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 多醇 - 初级醇 - 醛基胺 - 吡唑 - 醛基 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 甲苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的O-糖苷类。这类糖苷通过O-糖苷键将糖基与另一基团以单碳键连接。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 1.127 |
|---|---|
| HBD Count | 7 |
| Rotatable Bond | 14 |
关联靶点（其它种属）
Slc5a1
Sodium/glucose cotransporter 1 (11 活性数据)
Slc5a2
Sodium/glucose cotransporter 2 (17 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
100
DMSO(mM) Max Solubility
186.351608214379
Water(mg / mL) Max Solubility
100
Water(mM) Max Solubility
186.351608214379
分子量
536.600 g/mol
XLogP3
0.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
14
精确质量Exact Mass
536.285 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
536.285 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
192.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
38
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
719.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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