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，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
干燥,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
K145 hydrochloride is a selective, substrate-competitive and orally active SphK2 inhibitor with an IC 50 of 4.3 µM and a K i of 6.4 µM. K145 hydrochloride is inactive against SphK1 and other protein kinases. K145 hydrochloride induces cell apoptosis and has potently antitumor activity
In Vitro
K145 (0-10 µM; 24-72 hours; U937 cells) treatment significantly inhibits the growth of U937 cells in a concentration-dependent manner. K145 (10 µM; 24 hours; U937 cells) treatment significantly induces apoptosis in U937 cells. K145 (4-8 µM; 3 hours; U937 cells) treatment decreases the phosphorylation of ERK and Akt. Treatment with K145 (10 µM) causes a decrease of total cellular S1P without significant effects on ceramide levels. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: U937 cells Concentration: 0 µM, 4 µM, 6 µM, 8 µM, 10 µM Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours Result: Significantly inhibited the growth of U937 cells in a concentration-dependent manner. Apoptosis AnalysisCell Line: U937 cells Concentration: 10 µM Incubation Time: 24 hours Result: Significantly induced apoptosis in U937 cells. Western Blot AnalysisCell Line: U937 cells Concentration: 4 µM, 8 µM Incubation Time: 3 hours Result: Phosphorylated ERK and Akt were decreased.
In Vivo
K145 (50 mg/kg; oral gavage; daily; for 15 days; BALB/c-nu mice) treatment significantly inhibits the growth of U937 tumors in nude mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c-nu mice injected with U937 cells Dosage: 50 mg/kg Administration: Oral gavage; daily; for 15 days Result: Inhibited the growth of U937 tumors at 50 mg/kg dose and no apparent toxicity was observed.
IC50& Target:IC50: 4.3 µM (SphK2), Ki: 6.4 µM (SphK2)
规格
别名
K145盐酸盐
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
K145 hydrochloride
生化机理
K145 hydrochloride 是一种具有选择性、底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，其 IC 50 为 4.3 µM，K i 为 6.4 µM。K145 盐酸盐对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 盐酸盐可诱导细胞凋亡，并在细胞凋亡过程中抑制 SphK2 的活性。
储存条件
干燥,-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCCOC1=CC=C(C=C1)CC/C=C\2/C(=O)N(C(=O)S2)CCN.Cl
PubChem CID
分子量
384.92
技术文档
高级数据
安全和危险性（GHS）
WGK Germany
3
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1449240-68-9，分子式为 C18H25ClN2O3S，分子量为 384.92 g/mol。
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