1,4-二氯萘:性质、安全与实验室使用指南
1,4-二氯萘:性质、安全与实验室使用指南
1,4-Dichloronaphthalene是一种卤代多环芳香族化合物,广泛用作有机化学研究中的合成中间体和参考标准品。
- 化学名称
- 1,4-二氯萘
- 分子式
- C₁₀H₆Cl₂
- 分子量
- 197.06 g/mol
- CAS号
- 1825-31-6
- 外观
- 白色至类白色结晶固体
- 货号
- D693604
- 供应商
- 阿拉丁科学
化学特性与理化性质
1,4-二氯萘(CAS 1825-31-6)是萘的二氯取代衍生物,氯原子分别位于双环芳香环系的1位和4位。其分子式为C₁₀H₆Cl₂,分子量约为197.06 g/mol。
该化合物在室温下通常呈白色至类白色结晶固体。作为卤代多环芳烃(PAH),它兼具芳香稳定性和两个电负性氯取代基所赋予的反应活性。该化合物在水中溶解度较低,但可溶于二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯和四氢呋喃等常见有机溶剂。
注意:熔点、沸点、密度和闪点等具体数值应以当前阿拉丁科学D693604批次检测报告(CoA)为准,因等级和纯度不同数值可能有所差异。
实验室应用与用途
1,4-二氯萘在化学研究与开发中具有多种应用:
- 有机合成中间体:两个C–Cl键为亲核芳香取代、过渡金属催化交叉偶联反应(如Suzuki、Negishi、Kumada偶联)及卤素交换反应提供了活性位点,可用于构建更复杂的萘基骨架。
- 材料科学研究:卤代萘被用作有机电子材料的构建模块,包括半导体聚合物前体和液晶组分。
- 参考标准品:该化合物可用作卤代芳香污染物环境监测中的分析参考标准或校准标准。
- 生物与环境研究:作为多氯萘(PCNs)的结构类似物,用于研究芳基烃受体(AhR)相互作用机制及卤代芳烃的环境归趋。
研究人员应查阅产品规格说明书,确认特定纯度等级(D693604)是否适合其目标应用。
安全操作、储存与处置
危险概述:1,4-二氯萘是一种卤代芳香族化合物,应视为潜在刺激物和环境危害物。用户在使用前必须查阅阿拉丁科学提供的安全数据表(SDS)。
个人防护装备(PPE):
- 操作时始终佩戴耐化学品手套(如丁腈手套或氯丁橡胶手套)。
- 佩戴安全护目镜或面罩,防止粉尘和蒸气接触眼睛。
- 必须穿着实验室工作服和包头鞋。
- 在通风良好的通风橱中操作,以减少粉尘或蒸气的吸入。
储存:密封保存于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离热源、点火源及不相容物质(强氧化剂、强碱)。遵循产品标签和CoA上规定的温度范围。
处置:按照当地、地区和国家法规,将1,4-二氯萘及受污染材料作为含卤有机废物处置。禁止倒入下水道或与普通实验室废弃物混合丢弃。
泄漏处理:使用惰性吸附材料控制泄漏,收集至标有标签的合适废物容器中,并对受影响区域进行通风。避免产生粉尘。
质量、纯度与订购信息
阿拉丁科学以货号D693604供应1,4-二氯萘。研究人员和采购人员应在订购时索取特定批次的检测报告(CoA),以确认:
- 通过GC或HPLC测定的纯度(%)
- 外观和物理状态
- 适用时的残留溶剂或水分含量
- 支持结构鉴定的分析数据(NMR、MS或IR)
如需大批量、定制纯度等级或特殊包装要求,请联系阿拉丁科学技术销售团队。确保所购等级符合特定研究应用(如合成、分析参考标准或生物测定)所需的法规和质量标准。
实验室管理人员应通过阿拉丁科学在线目录或直接联系客服确认当前库存情况和货期。
常见问题
1,4-二氯萘在实验室中有哪些用途?
1,4-二氯萘主要用作有机合成中间体,在交叉偶联反应和亲核芳香取代反应中构建复杂的萘基分子。它还可用作分析参考标准,以及卤代芳烃环境和生物研究中的模型化合物。
应如何储存1,4-二氯萘以保持其稳定性?
将1,4-二氯萘密封保存于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离热源、光照及强氧化剂、强碱等不相容物质。请始终遵循阿拉丁科学产品标签及D693604批次检测报告上规定的具体储存条件。
操作1,4-二氯萘时需要哪些个人防护装备?
操作1,4-二氯萘时,应佩戴耐化学品手套(丁腈或氯丁橡胶)、安全护目镜或面罩,穿实验室工作服和包头鞋。所有操作应在通风良好的通风橱中进行。请查阅阿拉丁科学提供的完整SDS,了解全面的危害信息和急救措施。
如何确认阿拉丁科学1,4-二氯萘(D693604)的纯度?
订购时请向阿拉丁科学索取特定生产批次的检测报告(CoA)。CoA将提供通过GC或HPLC测定的纯度、外观及光谱鉴定数据。如需更多分析文件,请联系阿拉丁科学客服。
参考文献
- Aladdin Scientific. Product page: 1,4-Dichloronaphthalene, SKU D693604. Aladdin Scientific Corporation.
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 4th ed. Wiley-Interscience, 1992. [General reference for nucleophilic aromatic substitution and cross-coupling reactions of aryl halides.]
- Falandysz, J. Polychlorinated naphthalenes: an environmental update. Environmental Pollution, 1998. [Background on polychlorinated naphthalene environmental chemistry relevant to dichloronaphthalene analogs.]
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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