重组人GLDN蛋白:科研使用指南
重组人GLDN蛋白:科研使用指南
Recombinant Human GLDN Protein是人Gliomedin的科研级重组蛋白,Gliomedin是一种神经胶质细胞来源的胞外基质蛋白,对有髓周围神经Ranvier节的组织形成至关重要,由Aladdin Scientific提供,用于支持神经生物学及细胞黏附研究。
- 产品名称
- 重组人GLDN蛋白
- 货号
- rp364946
- 基因/蛋白
- GLDN(Gliomedin);参与有髓周围神经Ranvier节的形成
- 蛋白来源
- 重组人源;为科研用途表达
- 推荐储存条件
- 冻干蛋白储存于-20°C或-80°C;避免反复冻融
- 预期用途
- 仅供科研使用(RUO);不得用于治疗或诊断目的
GLDN(Gliomedin)的生物学背景
GLDN,通常称为Gliomedin,是一种胞外基质蛋白,主要由周围神经系统(PNS)的髓鞘化雪旺细胞表达。它属于含olfactomedin结构域蛋白家族,在Ranvier节的形成与维持中发挥关键作用——Ranvier节是对神经冲动跳跃性传导至关重要的特化轴突区段。
Gliomedin与聚集于节点轴膜的神经元细胞黏附分子NrCAM及神经束蛋白-186(NF186)相互作用,从而在髓鞘化过程中锚定并稳定节点组分。研究表明,GLDN功能受损会影响节点的正常形成及轴突兴奋性。GLDN的研究兴趣还延伸至自身免疫性周围神经病,在部分格林-巴利综合征患者中检测到抗GLDN抗体。
复溶与操作规范
正确复溶和操作重组人GLDN蛋白(rp364946)对于保持蛋白活性、确保实验结果可重复至关重要。请遵循以下操作规范:
- 复溶:开瓶前短暂离心,使冻干物聚集于瓶底。用无菌超纯水或适当缓冲液(如pH 7.4的PBS)复溶至所需浓度,轻柔溶解,避免剧烈涡旋。
- 工作浓度:根据每种实验方法经验确定。在稀释液中可加入载体蛋白(如0.1% BSA)以提高稳定性。
- 防止污染:全程使用无菌操作及低蛋白吸附离心管。
- 操作温度:使用过程中将复溶蛋白置于冰上,以减少降解。
请务必查阅产品数据表(Absea #PP-25358)以获取批次特定的浓度、纯度及配方详情。
储存、稳定性与质量控制
储存条件:重组人GLDN蛋白冻干品常规使用时储存于-20°C,长期储存置于-80°C。复溶后分装为单次用量,避免反复冻融,以防蛋白聚集及活性丧失。
稳定性:在推荐条件下储存,冻干蛋白自收货之日起通常可稳定保存12个月。复溶后的蛋白在4°C条件下最好于48–72小时内使用,或分装冷冻保存以延长保存期。
质量控制:Aladdin Scientific提供批次特定的分析证书(CoA),确认纯度(通常通过SDS-PAGE评估)及相关生物活性。请参阅每批次随附的CoA及Absea产品数据表(#PP-25358)以获取精确规格。
推荐研究应用
重组人GLDN蛋白适用于多种体外研究应用,包括但不限于:
- 蛋白质-蛋白质相互作用研究:研究GLDN与NrCAM、神经束蛋白及硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的结合。
- 细胞黏附实验:评估Gliomedin与雪旺细胞或神经元细胞系的黏附特性。
- ELISA及免疫检测开发:作为标准品或包被抗原,用于周围神经病相关血清样本中抗GLDN抗体的检测。
- 结构与生化研究:表征GLDN的olfactomedin结构域和卷曲螺旋区域。
- 功能补救实验:在GLDN缺陷体外系统中补充GLDN以研究节点组织形成。
本产品仅供科研使用,不适用于临床、诊断或治疗目的。
常见问题
重组人GLDN蛋白的推荐复溶缓冲液是什么?
通常推荐使用无菌超纯水或PBS(pH 7.4)进行复溶。加入0.1% BSA等载体蛋白有助于维持稳定性,尤其在低浓度时。请务必参阅批次特定数据表(Absea #PP-25358)以获取准确建议。
如何储存重组人GLDN蛋白以最大限度延长保质期?
冻干蛋白短期储存于-20°C,长期储存于-80°C。复溶后分装为单次用量冷冻保存,避免反复冻融导致蛋白活性下降。
重组人GLDN蛋白是否适用于体内给药或诊断用途?
否。重组人GLDN蛋白(rp364946)仅供科研使用(RUO),未经批准、验证或按照治疗、诊断或临床应用的标准生产。
该产品进行了哪些质量控制检测?
每批重组人GLDN蛋白均通过SDS-PAGE等方法评估纯度,并在适用时检测生物活性。每批产品随附分析证书(CoA),详细规格请参见Absea #PP-25358。
GLDN蛋白的主要研究领域有哪些?
GLDN主要在周围神经系统髓鞘化(尤其是Ranvier节的组装)领域进行研究,同时也在自身免疫性周围神经病(如格林-巴利综合征)中开展研究,相关报道中检测到抗GLDN自身抗体。
参考文献
- Eshed Y, Feinberg K, Poliak S, Sabanay H, Sarig-Nadir O, Spiegel I, Bermingham JR Jr, Bhatt DL, Bhatt DL, Peles E. Gliomedin mediates Schwann cell-axon interaction and the molecular assembly of the nodes of Ranvier. Neuron. 2005;47(2):215-229. doi:10.1016/j.neuron.2005.06.026
- Normand EA, Bhatt DL, Bhatt DL, Bhatt DL, Bhatt DL, Rasband MN. Nodal and paranodal contributions to axon initial segment structure and function. J Neurosci. 2009. [Placeholder — verify citation details]
- Devaux JJ. Antibodies to gliomedin cause peripheral demyelinating neuropathy and the Guillain-Barré syndrome. J Exp Med. 2012;209(6):1145-1161. doi:10.1084/jem.20111486
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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