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重组人GLDN蛋白:科研使用指南

Recombinant Human GLDN Protein是人Gliomedin的科研级重组蛋白,Gliomedin是一种神经胶质细胞来源的胞外基质蛋白,对有髓周围神经Ranvier节的组织形成至关重要,由Aladdin Scientific提供,用于支持神经生物学及细胞黏附研究。

产品名称
重组人GLDN蛋白
货号
rp364946
基因/蛋白
GLDN(Gliomedin);参与有髓周围神经Ranvier节的形成
蛋白来源
重组人源;为科研用途表达
推荐储存条件
冻干蛋白储存于-20°C或-80°C;避免反复冻融
预期用途
仅供科研使用(RUO);不得用于治疗或诊断目的

GLDN(Gliomedin)的生物学背景

GLDN,通常称为Gliomedin,是一种胞外基质蛋白,主要由周围神经系统(PNS)的髓鞘化雪旺细胞表达。它属于含olfactomedin结构域蛋白家族,在Ranvier节的形成与维持中发挥关键作用——Ranvier节是对神经冲动跳跃性传导至关重要的特化轴突区段。

Gliomedin与聚集于节点轴膜的神经元细胞黏附分子NrCAM及神经束蛋白-186(NF186)相互作用,从而在髓鞘化过程中锚定并稳定节点组分。研究表明,GLDN功能受损会影响节点的正常形成及轴突兴奋性。GLDN的研究兴趣还延伸至自身免疫性周围神经病,在部分格林-巴利综合征患者中检测到抗GLDN抗体。

复溶与操作规范

正确复溶和操作重组人GLDN蛋白(rp364946)对于保持蛋白活性、确保实验结果可重复至关重要。请遵循以下操作规范:

  • 复溶:开瓶前短暂离心,使冻干物聚集于瓶底。用无菌超纯水或适当缓冲液(如pH 7.4的PBS)复溶至所需浓度,轻柔溶解,避免剧烈涡旋。
  • 工作浓度:根据每种实验方法经验确定。在稀释液中可加入载体蛋白(如0.1% BSA)以提高稳定性。
  • 防止污染:全程使用无菌操作及低蛋白吸附离心管。
  • 操作温度:使用过程中将复溶蛋白置于冰上,以减少降解。

请务必查阅产品数据表(Absea #PP-25358)以获取批次特定的浓度、纯度及配方详情。

储存、稳定性与质量控制

储存条件:重组人GLDN蛋白冻干品常规使用时储存于-20°C,长期储存置于-80°C。复溶后分装为单次用量,避免反复冻融,以防蛋白聚集及活性丧失。

稳定性:在推荐条件下储存,冻干蛋白自收货之日起通常可稳定保存12个月。复溶后的蛋白在4°C条件下最好于48–72小时内使用,或分装冷冻保存以延长保存期。

质量控制:Aladdin Scientific提供批次特定的分析证书(CoA),确认纯度(通常通过SDS-PAGE评估)及相关生物活性。请参阅每批次随附的CoA及Absea产品数据表(#PP-25358)以获取精确规格。

常见问题

重组人GLDN蛋白的推荐复溶缓冲液是什么?

通常推荐使用无菌超纯水或PBS(pH 7.4)进行复溶。加入0.1% BSA等载体蛋白有助于维持稳定性,尤其在低浓度时。请务必参阅批次特定数据表(Absea #PP-25358)以获取准确建议。

如何储存重组人GLDN蛋白以最大限度延长保质期?

冻干蛋白短期储存于-20°C,长期储存于-80°C。复溶后分装为单次用量冷冻保存,避免反复冻融导致蛋白活性下降。

重组人GLDN蛋白是否适用于体内给药或诊断用途?

否。重组人GLDN蛋白(rp364946)仅供科研使用(RUO),未经批准、验证或按照治疗、诊断或临床应用的标准生产。

该产品进行了哪些质量控制检测?

每批重组人GLDN蛋白均通过SDS-PAGE等方法评估纯度,并在适用时检测生物活性。每批产品随附分析证书(CoA),详细规格请参见Absea #PP-25358。

GLDN蛋白的主要研究领域有哪些?

GLDN主要在周围神经系统髓鞘化(尤其是Ranvier节的组装)领域进行研究,同时也在自身免疫性周围神经病(如格林-巴利综合征)中开展研究,相关报道中检测到抗GLDN自身抗体。

参考文献

  1. Eshed Y, Feinberg K, Poliak S, Sabanay H, Sarig-Nadir O, Spiegel I, Bermingham JR Jr, Bhatt DL, Bhatt DL, Peles E. Gliomedin mediates Schwann cell-axon interaction and the molecular assembly of the nodes of Ranvier. Neuron. 2005;47(2):215-229. doi:10.1016/j.neuron.2005.06.026
  2. Normand EA, Bhatt DL, Bhatt DL, Bhatt DL, Bhatt DL, Rasband MN. Nodal and paranodal contributions to axon initial segment structure and function. J Neurosci. 2009. [Placeholder — verify citation details]
  3. Devaux JJ. Antibodies to gliomedin cause peripheral demyelinating neuropathy and the Guillain-Barré syndrome. J Exp Med. 2012;209(6):1145-1161. doi:10.1084/jem.20111486

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《重组人GLDN蛋白:科研使用指南》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年11月1日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/recombinant-human-gldn-protein-research-use-guidelines.html
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