人源肠抑素:关键事实、用途与常见问题
人源肠抑素:关键事实、用途与常见问题
Enterostatin human是一种五氨基酸肽(Val-Pro-Asp-Pro-Arg),源自前辅脂酶N端活化肽段,可选择性抑制膳食脂肪摄入,是食欲与肥胖研究中的重要工具。
- 产品货号
- E118905
- 肽序列
- Val-Pro-Asp-Pro-Arg(VPDPR)
- 分子来源
- 胰蛋白酶激活人源前辅脂酶后从其N端裂解产生的五肽
- 主要生物活性
- 选择性抑制高脂饮食摄入;参与外周及中枢饱腹感信号传导
- 物种相关性
- 人源;序列在多种哺乳动物中高度保守
- 推荐储存条件
- 收到后置于-20 °C保存;避免反复冻融
- 典型研究应用
- 肥胖研究、食欲调节研究、前辅脂酶生物学、体外受体结合实验
什么是人源肠抑素?
人源肠抑素是一种五肽,序列为Val-Pro-Asp-Pro-Arg(VPDPR)。在脂肪消化过程中,胰腺前辅脂酶被胰蛋白酶切割后,在胃肠道中生成该肽段。所产生的五残基N端片段——肠抑素——释放至肠腔并进入循环系统,在那里发挥与脂肪摄入调节相关的信号传导作用。
作为研究试剂(货号E118905),人源肠抑素以合成肽形式提供,专用于食欲控制、能量稳态及肥胖机制研究。其短小且明确的序列使其适用于体外实验、受体结合研究及体内动物模型实验。
生物学功能与研究意义
肠抑素最主要的已知生物活性是选择性抑制脂肪摄入。与一般食欲抑制剂不同,肠抑素似乎能够特异性减少高脂食物的摄入,而对碳水化合物或蛋白质摄入的影响相对有限。这种选择性使其成为研究大量营养素特异性食欲调节分子通路的宝贵工具。
动物模型研究证据表明,肠抑素通过外周(胃肠道)和中枢(大脑)两种机制发挥作用。外周给药已被证明可减少脂肪摄入,而中枢给药则涉及下丘脑的5-羟色胺能和阿片类通路。研究肥胖神经生物学及膳食脂肪偏好的研究人员利用肠抑素探究这些神经回路。
此外,肠抑素研究对理解摄食后反馈信号具有重要意义——即肠道向大脑传递的、有助于确定进餐量和大量营养素选择的激素和肽类信号。
操作、复溶与储存指南
储存:人源肠抑素(E118905)收到后应立即置于−20 °C保存。冻干肽在此条件下稳定。避免受潮及反复冻融,因为这会随时间推移降低肽的完整性。
复溶:建议将冻干粉溶于无菌水或水性缓冲液(如pH 7.4的磷酸盐缓冲液)中,浓度根据实验需要确定。体内研究请参阅已发表文献确定溶媒和给药方案。开瓶前应将小瓶恢复至室温,以减少冷凝水影响。
操作注意事项:使用标准实验室个人防护装备。尽管肠抑素是天然存在的人源肽,在研究用量下无已知急性危害,仍应妥善处理所有试剂。初次复溶后制备单次使用的分装液,避免反复冻融导致降解。
注意:具体纯度、分子量及批次特定的分析证书数据请参阅货号E118905随附的产品文件。
常见研究应用
研究人员在多种实验场景中使用人源肠抑素(E118905):
- 体内摄食行为研究:在啮齿动物模型中进行外周(腹腔内、静脉内)或中枢(脑室内)给药,评估对脂肪摄入、进餐模式及体重的影响。
- 受体与结合实验:在肠道和神经组织制备物中鉴定和表征推定的肠抑素受体或结合蛋白。
- 细胞信号传导研究:研究肠抑素激活的下游胞内通路,包括5-羟色胺能和阿片受体的交叉对话。
- 肥胖与代谢疾病研究:评估肠抑素作为潜在内源性抗肥胖信号的作用及其与膳食脂肪偏好和脂肪积聚的关系。
- 前辅脂酶生物学:在胰腺外分泌功能和脂肪消化背景下,研究前辅脂酶激活与肠抑素释放的协调调控。
质量、规格与订购信息
人源肠抑素可通过阿拉丁科学(Aladdin Scientific)以货号E118905订购。该产品为合成人源五肽(VPDPR),专为科研用途生产。具体规格详情——包括准确分子量、纯度等级、反离子及可供包装规格——请参阅随附于每批次的产品数据表和分析证书。
如需订购咨询、批量定价或有关复溶及实验设计的技术支持,请联系阿拉丁科学客户服务部门或您所在地区的销售代表。下单时请注明货号E118905以确保选择正确产品。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断、治疗或食品/药品相关用途。
常见问题
人源肠抑素的氨基酸序列是什么?
人源肠抑素由五个氨基酸组成:Val-Pro-Asp-Pro-Arg(VPDPR)。该五肽对应于在胰腺脂肪消化过程中胰蛋白酶切割人源前辅脂酶时释放的N端活化肽。
如何复溶和储存人源肠抑素(E118905)?
将冻干粉溶于无菌水或水性缓冲液(如pH 7.4的PBS)中,配制至所需工作浓度。冻干品应储存于−20 °C;复溶后制备单次使用的分装液,以避免反复冻融导致肽活性和完整性下降。
肠抑素为何对脂肪摄入具有选择性抑制作用而非抑制整体食欲?
研究表明,肠抑素能选择性减少高脂食物的摄入,而不成比例地抑制碳水化合物或蛋白质的摄入,提示其作用于大量营养素特异性信号通路。这种选择性的确切分子基础——可能涉及特定受体亚型及5-羟色胺能或阿片类通路——仍是当前活跃的研究领域,使人源肠抑素成为这些研究的重要工具。
人源肠抑素适合用于体内动物实验吗?
是的,肠抑素已通过外周(如腹腔内)和中枢(如脑室内)给药途径用于啮齿动物模型研究,以研究脂肪摄入和食欲调节。研究人员应查阅已发表文献确定适当的给药剂量、溶媒选择和实验设计,并确认货号E118905的纯度和配方符合其特定体内研究要求。
前辅脂酶与肠抑素之间有什么关系?
前辅脂酶是辅脂酶的酶原前体,辅脂酶是脂肪消化过程中胰脂肪酶活性所必需的辅因子。当前辅脂酶在小肠中被胰蛋白酶激活时,N端五肽VPDPR被切割释放——这一片段即为肠抑素。因此,肠抑素的产生与脂肪消化机制的激活直接相关,使其成为将脂肪摄入与饱腹感反馈信号相联系的生理信号分子。
参考文献
- Erlanson-Albertsson C, York D. Enterostatin — a peptide regulating fat intake. Obesity Research. 1997;5(4):360-372.
- Erlanson-Albertsson C. The role of enterostatin in the regulation of food intake and energy expenditure. Recent advances in research. Annals of the New York Academy of Sciences. 1989;575:362-373.
- Mei J, Erlanson-Albertsson C. Role of enterostatin in the regulation of fat intake in rats. American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 1996;271(3):R704-R708.
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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