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盐酸乐卡地平, 电压门 L 型钙通道阻滞剂
有货
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Lercanidipine hydrochloride is a L-type (Cav1.2b) vascular channel antagonist; L-type (Cav1.2a) cardiac channel agonist voltage-dependent and highly lipophylic compound, which exhibits a slower onset and longer duration of action than other calcium channel antagonists; an antihypertensive agent in patients with mild-to-moderate hypertension; more vasoselective than lacidipine and amlodipine .
Lercanidipine hydrochloride is a L-type (Cav1.2b) vascular channel antagonist; L-type (Cav1.2a) cardiac channel agonist voltage-dependent and highly lipophylic compound, which exhibits a slower onset and longer duration of action than other calcium channel antagonists; an antihypertensive agent in patients with mild-to-moderate hypertension; more vasoselective than lacidipine and amlodipine .
A calcium channel protein inhibitor
规格
别名
1，4-Dihydro-2，6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2-[(3，3-diphenylpropyl)methylamino]-1，1-dimethylethyl methyl ester 3，5-pyridinedicarboxylic acid hydrochloride
英文别名
1，4-Dihydro-2，6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2-[(3，3-diphenylpropyl)methylamino]-1，1-dimethylethyl methyl ester 3，5-pyridinedicarboxylic acid hydrochloride
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Lercanidipine hydrochloride hemihydrate
生化机理
L型Ca2 +通道阻滞剂显示出比非洛地平更高的血管选择性。导致外周血管舒张，仅具有弱的负性肌力活动。降压药。在体外细胞中也表现出抗MERS-CoV活性（IC50 = 2.36μM）。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
封闭剂
作用机制
电压门 L 型钙通道阻滞剂
名称和识别符
EC号
603-682-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)(C)CN(C)CCC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC(=CC=C4)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl
UN Number
分子量
657.2
Reaxy-Rn
7406263
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=7406263&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
敏感性
光敏,潮敏
熔点
195 °C(dec.)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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