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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
LY 3009120, A-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；B-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LY3009120 (DP-4978) 是泛 RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E，BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分别为 5.8，9.1和15 nM。
产品应用：
LY03009120 (DP-4978)是一种有效的泛Raf抑制剂，在A375细胞中对A-raf，B-Raf，和 C-Raf的IC50分别为44 nM，31-47 nM，和 42 nM。LY03009120 可诱导自噬。
规格
别名
N-(3,3-二甲基丁基)-N'-[2-氟-4-甲基-5-[7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶基[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基]尿素
英文别名
LY3009120 | 1454682-72-4 | LY-3009120 | DP-4978 | 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-[2-fluoro-4-methyl-5-[7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]urea | LY 3009120 | 1GDT36RARO | DP 4978 | CHEMBL3577124 | 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(m
规格或纯度
Moligand™, 2mM in DMSO
英文名称
LY 3009120
生化机理
强大的泛Raf激酶抑制剂（A375细胞中b-RAF，c-RAF和a-RAF的IC50值分别为31-47、42和44 nM）。还抑制Raf异二聚体和同二聚体的激酶活性。显示对b-RAF和Ras突变型黑色素瘤细胞的抗增殖作用。在小鼠异种移植模型中抑制MEK和ERK磷酸化以及b-RAF和Ras突变体肿瘤的生长。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
A-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；B-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-(3,3-dimethylbutyl)-3-[2-fluoro-4-methyl-5-[7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]urea
INCHI
1S/C23H29FN6O/c1-13-9-18(24)19(29-22(31)26-8-7-23(3,4)5)11-16(13)17-10-15-12-27-21(25-6)30-20(15)28-14(17)2/h9-12H,7-8H2,1-6H3,(H2,26,29,31)(H,25,27,28,30)
InChi Key
HHCBMISMPSAZBF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC(=C(C=C1C2=C(N=C3C(=C2)C=NC(=N3)NC)C)NC(=O)NCCC(C)(C)C)F
Isomeric SMILES
CC1=CC(=C(C=C1C2=C(N=C3C(=C2)C=NC(=N3)NC)C)NC(=O)NCCC(C)(C)C)F
分子量
424.52
Reaxy-Rn
23914567
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23914567&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯基吡啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡啶并[2,3-d]嘧啶 N-苯脲类 甲苯 甲基吡啶 氟苯类 氨基嘧啶及其衍生物 芳基氟化物 杂芳族化合物 尿素 氮杂环化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 胺类 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-苯基吡啶 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲基吡啶 - 单环苯基基团 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡啶并[2,3-d]嘧啶 - 吡啶吡啶 - 嘧啶 - 甲苯 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并吡啶类有机化合物。这类多环芳烃通过碳碳键或氰键将苯环与吡啶环相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
EPHA2
Tclin
肝素 A 型受体 2(Ephrin type-A receptor 2)
(1 活性数据)
RAF1
Tclin
RAF 原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase)
(4 活性数据)
KRAS
Tclin
GTP酶KRas(GTPase KRas)
(1 活性数据)
BRAF
Tclin
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(Serine/threonine-protein kinase B-raf)
(6 活性数据)
ARAF
Tchem
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 A-Raf(Serine/threonine-protein kinase A-Raf)
(2 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
MAP2K5
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
(650 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
FYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase FYN
(5308 活性数据)
MAP3K1
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1
(590 活性数据)
IRAK1
Tchem
Interleukin-1 receptor-associated kinase 1
(1749 活性数据)
MAP3K20
Tchem
Mixed lineage kinase 7
(1473 活性数据)
EPHA2
Tclin
Ephrin type-A receptor 2
(3499 活性数据)
MAP4K5
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 5
(1523 活性数据)
Homo sapiens
(32628 活性数据)
A-375
(9258 活性数据)
HT-29
(80576 活性数据)
SK-MEL-2
(46422 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
BRAF
Tclin
Serine/threonine-protein kinase B-raf
(11587 活性数据)
EPHB4
Tchem
Ephrin type-B receptor 4
(3198 活性数据)
MV4-11
(7307 活性数据)
EIF2AK4
Tchem
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 4
(471 活性数据)
ARAF
Tchem
Serine/threonine-protein kinase A-Raf
(405 活性数据)
MAPK13
Tchem
MAP kinase p38
(1586 活性数据)
MAPK8
Tchem
c-Jun N-terminal kinase, JNK
(688 活性数据)
MAP2K2
Tclin
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase; MEK1/2
(426 活性数据)
KRAS
Tclin
GTPase KRas
(1864 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Rhesus monkey (3147 活性数据)
MDCK (10148 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
424.500 g/mol
XLogP3
4.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
424.239 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
424.239 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
91.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
599.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2417860 |
分析证书 | L421677 |
技术文档和文章
溶液计算器
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