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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 7 篇同行评审文献引用。
概述
L-鸟氨酸盐酸盐是一种非蛋白氨基酸。它用于身体中的L-精氨酸、L-脯氨酸和多胺的生物合成。是精氨酸通过精氨酸酶降解所得产物。水中溶解度:543 G/L (20° C)，溶于无机酸；不溶于大多数有机溶剂。Optical Activity: α20/D +23.0o±0.5o, c = 5 in 5 M HCl; α20/D +23.5o±1.5o, c = 4 in 6 mol/L HCl; α24/D +23.6o, c = 4 in 6 M HCl; α25/D +22.5o±0.7o, c = 2 in 5 M HCl IC50: mGluR-2: EC5050 = 35 μM (human); mGluR-2: EC5050 = 35 μM (rat); mGluR-6: EC5050 = 140 μM (rat); mGluR-6: EC5050 = 140 μM (human); mGluR-5: EC5050 >1 mM (rat) Ki Data: mGluR-2: Ki= 35 μM (human); mGluR-6: Ki= 140 μM (human); mGluR-5: Ki>1 mM (human); mGluR-1a: Ki>1 mM (human); mGluR-4: Ki>3 mM (human)
L-Ornithine Hydrochloride is a nonprotein amino acid. It is used in the body in the biosynthesis of L-arginine, L-proline and polyamines.Product of arginine degradation by arginase 。 Soluble in water (543 mg/ml at 20 °C), and alcohol. Optical Activity: α20/D +23.0o±0.5o, c = 5 in 5 M HCl; α20/D +23.5o±1.5o, c = 4 in 6 mol/L HCl; α24/D +23.6o, c = 4 in 6 M HCl; α25/D +22.5o±0.7o, c = 2 in 5 M HCl IC50: mGluR-2: EC5050 = 35 μM (human); mGluR-2: EC5050 = 35 μM (rat); mGluR-6: EC5050 = 140 μM (rat); mGluR-6: EC5050 = 140 μM (human); mGluR-5: EC5050 >1 mM (rat) Ki Data: mGluR-2: Ki= 35 μM (human); mGluR-6: Ki= 140 μM (human); mGluR-5: Ki>1 mM (human); mGluR-1a: Ki>1 mM (human); mGluR-4: Ki>3 mM (human)
A nonprotein amino acid used in the biosynthesis of L-arginine, L-proline and polyamines.
规格
别名
鸟氨酸盐酸盐,L-鸟氨酸 单盐酸盐, (S)-(+)-2,5-二氨基戊酸 盐酸盐, (S)-2,5-二氨基戊酸 单盐酸盐
英文别名
L-(+)-Ornithine Monohydrochloride | L-Ornithine (hydrochloride) | L-Ornithine monohydrochloride, p.a., 98.5% | L-(+)-omithine hydrochloride | L-Ornithine monohydrochloride, BioXtra, >=99% | L-Ornithine, monohydrochloride (9CI); Ornithine, monohydrochlorid
规格或纯度
10mM in Water
英文名称
L-Ornithine monohydrochloride
生化机理
L-鸟氨酸是精氨酸酶降解的产物，并在氨代谢经尿素循环中起重要作用。非蛋白氨基酸。尿素循环中的中间代谢物。在体内生物合成L-精氨酸，L-脯氨酸和多胺所必需。口服具有活性
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
EC号
221-678-6
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2,5-diaminopentanoic acid;hydrochloride
INCHI
1S/C5H12N2O2.ClH/c6-3-1-2-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
InChi Key
GGTYBZJRPHEQDG-WCCKRBBISA-N
Smiles
Cl.NCCC[C@H](N)C(O)=O
Isomeric SMILES
C(C[C@@H](C(=O)O)N)CN.Cl
关联CAS
分子量
168.62
Beilstein号
4420
Reaxy-Rn
4328590
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4328590&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 - α氨基酸 |
| 直接上位类(Direct Parent) | L-α氨基酸 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 脂肪酸及其共轭物 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机光子化合物 有机氧化物 单烷基胺 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 脂肪酸 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的L-α-氨基酸类。这类α-氨基酸的α-碳原子具有L型构型。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
易吸潮
折光率
1.52
比旋光度
+22.0 to +25.0 deg(C=4, 6mol/L HCl)
沸点
308.7 °C
熔点
245℃
分子量
168.620 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
168.067 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
168.067 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
89.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
10
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
95.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
RTECS
RM2985000
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 K2222016 |
分析证书 | L423300 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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