计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
LF3 LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling by disrupting the interaction between β-catenin and TCF4 with an IC50 less than 2 μM.
Targets
β-catenin/Tcf4 (Cell-free assay) 1.65 μM
In vitro
LF3 does not cause cell death or interfere with cadherin-mediated cell-cell adhesion. The self-renewal capacity of cancer stem cells is blocked by LF3 in concentration-dependent manners, as examined by sphere formation of colon and head and neck cancer stem cells under nonadherent conditions. LF3 inhibits Wnt/β-catenin signaling, but does not interfere with E-cadherin/β-catenin-mediated cell-cell adhesion. LF3 blocks the expression of a series of Wnt target genes in Wnt-addicted colon cancer cells. It inhibits proliferation of Wnt-addicted colon cancer cells through induction of cell-cycle arrest and also inhibits self-renewal capacity of CSCs.
In vivo
LF3 reduces tumor growth and induces differentiation in a mouse xenograft model of colon cancer while exhibiting no significant toxicity for mice and does not disturb the normal histology of the gut of mice.
Cell Research(from reference)
Cell lines：The cell lines HCT116, HCT15, HT29, SW480, SW620, LS174T, SW48, MCF7, HeLa, HEK293, and MDCK\xa0
Concentrations：3.3-60 μmol/L
Incubation Time：24 h
规格
英文别名
1-Piperazinecarbothioamide,N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-4-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
LF3
生化机理
LF3 是一种特异性的典型 Wnt 信号抑制剂，它能破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用，其 IC50 小于 2 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
EC号
110-848-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-N-(4-sulfamoylphenyl)piperazine-1-carbothioamide
INCHI
1S/C20H24N4O2S2/c21-28(25,26)19-10-8-18(9-11-19)22-20(27)24-15-13-23(14-16-24)12-4-7-17-5-2-1-3-6-17/h1-11H,12-16H2,(H,22,27)(H2,21,25,26)/b7-4+
InChi Key
ZUQIFHLBPBLRRM-QPJJXVBHSA-N
Smiles
C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(=S)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N
Isomeric SMILES
C1CN(CCN1C/C=C/C2=CC=CC=C2)C(=S)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N
分子量
416.56
Reaxy-Rn
29870325
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29870325&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯磺酰胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯磺酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-苯基硫脲 苯磺酰基化合物 苯乙烯 N-烷基哌嗪 有机磺酰胺 氨基磺酰基化合物 三烷基胺 硫脲类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环丁烷 - 氨基酸 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 烃衍生物 - N-烷基哌嗪 - N-甲基吡啶鎓 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 哌嗪 - 苯乙烯 - 磺酰基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 硫代脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过硫键连接至苯环的磺酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
DLD-1
(17511 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
416.600 g/mol
XLogP3
2.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
416.134 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
416.134 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
119.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
625.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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