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，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LOX-IN-3 is an orally active lysyl oxidase (LOX) inhibitor. LOX-IN-3 can be used for fibrosis, cancer and angiogenesis research
In Vitro
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) inhibits the bovine LOX and human LOXL2 activities with IC 50 values of <10 μM and <1 μM, respectively. LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate exhibits sustained inhibition of LOXL1 and LOXL2. LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate is less active against SSAO/VAP-1 and MAO-B activities. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) (30 mg/kg; orally; once) inhibits lysyl oxidase activity in rats . LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (10 mg/kg; orally; daily for 14 days) reduces kidney fibrosis in unilateral ureteric obstruction (UUO) mice model . LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (15 mg/kg; orally; daily for 21 days) reduces lung fibrosis in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Wistar rats Dosage: 30 mg/kg Administration: Oral administration, single dose Result: Completely abolished lysyl oxidase activity. Plasma concentrations of tested compound are far below the IC 50 after 8 hours, the half-life of recovery is between 2-3 days (ear) and 24 hours (aorta). Animal Model: Unilateral ureteric obstruction (UUO) model of acute kidney fibrosis in mice Dosage: 10 mg/kg Administration: Oral gavage, daily for 14 days Result: Increased kidney weight and thickness and reduced the area of fibrosis. Animal Model: C57Bl/6 mice, Bleomycin-induced lung fibrosis model Dosage: 15 mg/kg Administration: Oral gavage, daily for 21 days Result: Significantly reduced the Ashcroft score and the lung weight.
Form:Solid
IC50& Target:IC 50 : <1 μM (human LOXL2), <10 μM (bovine LOX)
规格
别名
液氧-IN-3
英文别名
2-Buten-1-amine, 3-fluoro-4-(8-quinolinylsulfonyl)-, (2Z)- | GLXC-25899 | (Z)-3-fluoro-4-(quinolin-8-ylsulfonyl)but-2-en-1-amine | EX-A4912 | AKOS040756172 | 2409963-83-1 | (Z)-3-fluoro-4-quinolin-8-ylsulfonylbut-2-en-1-amine | HY-138625 | PXS-5505 | UNII
英文名称
LOX-IN-3
生化机理
LOX-IN-3 是一种口服活性赖氨酰氧化酶（LOX）抑制剂。LOX-IN-3 可用于纤维化、癌症和血管生成研究。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(Z)-3-fluoro-4-quinolin-8-ylsulfonylbut-2-en-1-amine
INCHI
1S/C13H13FN2O2S/c14-11(6-7-15)9-19(17,18)12-5-1-3-10-4-2-8-16-13(10)12/h1-6,8H,7,9,15H2/b11-6-
InChi Key
DHXXLGDTPFPYRH-WDZFZDKYSA-N
Smiles
C1=CC2=C(C(=C1)S(=O)(=O)CC(=CCN)F)N=CC=C2
Isomeric SMILES
C1=CC2=C(C(=C1)S(=O)(=O)C/C(=C/CN)/F)N=CC=C2
关联CAS
PubChem CID
分子量
280.32
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (445.92 mM; Need ultrasonic)
分子量
280.320 g/mol
XLogP3
0.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
280.068 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
280.068 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
81.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
19
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
430.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C、避光条件下保存。本品对光敏感，请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2409963-83-1，分子式为 C13H13FN2O2S，分子量为 280.32 g/mol。InChIKey DHXXLGDTPFPYRH-WDZFZDKYSA-N。
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