计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LY5 is a STAT3 inhibitor with an IC 50 value of 0.5 μM. LY5 induces apoptosis and inhibits STAT3 phosphorylation. LY5 shows antitumor activity in vivo, it can be used for the research of cancer
In Vitro
LY5 shows inhibition effects to U2OS, RH30 and RD2 cancer cells with IC 50 values of 0.52, 0.55 and 1.39 μM, respectively. LY5 (0.25-1 μM; 16 h) induces apoptosis and inhibits STAT3 phosphorylation in human sarcoma cancer cells. LY5 (0.25-1 μM; 5 h) inhibits STAT3 phosphorylation induced by IL-6. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: RH30 and EW8 cell lines Concentration: 0.25-1 μM Incubation Time: 16 hours Result: Completely inhibited Tyr705 phosphorylation at 0.5 μM and dose-dependently decreased in formation of P-STAT3.
In Vivo
LY5 (5 mg/kg; i.p. once daily for 21 days) inhibits breast tumor growth in vivo . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Nude mice with MDA-MB-231 cancer cells injection Dosage: 5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 5 mg/kg; once daily; for 21 days Result: Suppressed tumor growth and significantly reduced the tumor sizes.
IC50& Target:IC50: 0.5 μM (STAT3)
规格
英文名称
LY5
生化机理
LY5 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。LY5 可诱导细胞凋亡并抑制 STAT3 磷酸化。LY5 在体内具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
5,8-dioxo-6-(pyridin-3-ylamino)naphthalene-1-sulfonamide
INCHI
1S/C15H11N3O4S/c16-23(21,22)13-5-1-4-10-14(13)12(19)7-11(15(10)20)18-9-3-2-6-17-8-9/h1-8,18H,(H2,16,21,22)
InChi Key
GSGMKINCHGAOPK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC2=C(C(=C1)S(=O)(=O)N)C(=O)C=C(C2=O)NC3=CN=CC=C3
Isomeric SMILES
C1=CC2=C(C(=C1)S(=O)(=O)N)C(=O)C=C(C2=O)NC3=CN=CC=C3
PubChem CID
MeSH Entry Terms
5,8-dioxo-6-(pyridin-3-ylamino)-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide
分子量
329.33
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 萘 |
| 亚类（Subclass） | 萘醌 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘醌 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 醌类 芳基酮 仲烷基芳胺 氨基吡啶及其衍生物 有机磺酰胺 乙烯基酰胺 杂芳族化合物 氨基磺酰基化合物 烯胺 氮杂环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基吡啶 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 氮杂环 - 萘醌 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 酮 - 萘醌 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 吡啶 - 蒽醌 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 磺酰基 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于萘醌类有机化合物。这类化合物含有萘羟醌结构单元，其特征为苯环与苯并-1,4-二酮（醌）呈线性共轭连接。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
STAT3
Tchem
Signal transducer and activator of transcription 3
(3313 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
STAT1
Tchem
Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta
(808 活性数据)
SJRH30
(203 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
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本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1436382-03-4，分子式为 C15H11N3O4S，分子量为 329.33 g/mol。InChIKey GSGMKINCHGAOPK-UHFFFAOYSA-N。
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