计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LY2922470 is a potent, selective and orally available agonist of the G protein-coupled receptor 40 (GPR40) , with EC 50 s of 7 nM, 1 nM and 3 nM for human GPR40, mouse GPR40 and rat GPR40, respectively. LY2922470 reduces glucose levels along with significant increases in insulin and GLP-1 , is potential for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM)
IC50& Target:EC50：7 nM (human GPR40), 1 nM (mouse GPR40), 3 nM (rat GPR40)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
LY2922470
生化机理
LY2922470 是一种强效、选择性和口服型 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂，对人 GPR40、小鼠 GPR40 和大鼠 GPR40 的 EC 50 s 分别为 7 nM、1 nM 和 3 nM。LY2922470 在降低血糖水平的同时，还能显著降低大鼠的血糖水平。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC#C[C@@H](CC(=O)O)C1=CC=C(C=C1)OCC2=CC=C(S2)CN3CCCC4=C3C(=CC=C4)OC
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
LY2922470
分子量
475.60
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
FFAR1
Tchem
游离脂肪酸受体1(Free fatty acid receptor 1)
(3 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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