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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LP-211 is a selective and blood−brain barrier penetrant 5-HT 7 receptor agonist, with a K i of 0.58 nM, with high selectivity over 5-HT 1A receptor (K i , 188 nM) and D 2 receptor (K i , 142 nM).
In Vitro
LP-211 is a selective 5-HT 7 receptor agonist, with a K i of 0.58 nM, 324- and 245-fold selectivity over 5-HT 1A receptor (K i , 188 nM) and D 2 receptor (K i , 142 nM). LP-211 shows agonist properties with an EC 50 of 0.6 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
LP-211 (10 mg/kg, i.p.) rapidly reaches the systemic circulation in the mouse, with mean C max of 0.76 ± 0.32 μg/mL at 30 min . LP-211 (0.003-0.3 mg/kg, i.p.) significantly increases the micturition volume in a dose-dependent manner, and causes significant increases in voiding efficiency in spinal cord-injured (SCI) rats, and such effects can be completely reversed by SB-269970. LP-211 (0.25 and 0.50 mg/kg i.p.) improves consolidation of chamber-shape memory in rats, resulting in significant novelty-induced hyperactivity and recognition. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:5-HT 7 Receptor 0.58 nM (Ki) 5-HT 1A Receptor 188 nM (Ki) D 2 Receptor 142 nM (Ki)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
LP-211
生化机理
LP-211 是一种具有选择性和血脑屏障穿透性的 5-HT 7 受体激动剂，其 K i 为 0.58 nM，对 5-HT 1A 受体（K i ，188 nM）和 D 2 受体（K i ，142 nM）具有高度选择性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1CN(CCN1CCCCCC(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C#N)C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C4
PubChem CID
分子量
466.63
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
DRD2
Tclin
D（2）多巴胺受体(D(2) dopamine receptor)
(0 活性数据)
HTR7
Tclin
5-羟色胺受体 7(5-hydroxytryptamine receptor 7)
(7 活性数据)
HTR1A
Tclin
5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A)
(0 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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常见问题
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本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
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本产品的 CAS 号为 1052147-86-0，分子式为 C30H34N4O，分子量为 466.63 g/mol。
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