LMD-009

CAS: 950195-51-4 货号: L656840 分子式: C29H33N3O3 分子量: 471.59 PubChem CID: 91032188
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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L656840-1ml
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文献证明

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概述


LMD-009 is a selective CCR8 nonpeptide agonist. LMD-009 mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release in high potencies with EC 50 s from 11 to 87 nM

In Vitro

LMD-009 (0-20 nM; 90 min) stimulates inositol phosphate accumulation in COS-7 cells expressing the human CCR8 receptor. LMD-009 (0-100 nM; 1 h) mediates calcium release in Chinese hamster ovary cells. LMD-009 (0.1 nM-100 μM; 40 min) induces L1.2 cells migration. LMD-009 (0-10 μM; 90 min) exhibits different molecular interaction with CCR8 mutations in COS-7 cells. LMD-009 (0-10 nM; 90 min) exhibits no antagonist activity to other human chemokine receptors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: COS-7 cells Concentration: 0-20 nM Incubation Time: 90 min Result: Stimulated inositol phosphate accumulation in COS-7 cells expressing the human CCR8 receptor with an EC 50 value of 11 nM. Inhibited none of the receptors of other human chemokine receptors. Cell Viability AssayCell Line: Chinese hamster ovary cells Concentration: 0-100 nM Incubation Time: 1 hour Result: Regulated calcium release in Chinese hamster ovary cells with an EC 50 value 87 nM. Cell Migration AssayCell Line: Lymphocyte L1.2 cells. Concentration: 0.1 nM- 100 μM Incubation Time: 40 min Result: Exhibited an K i value of 66 nM with L1.2 cells and specifically bound 125 I-CCL1.

IC50& Target:CCR8 11-87 nM (EC 50 )

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
LMD-009
生化机理
LMD-009 是一种选择性 CCR8 非肽激动剂。LMD-009 可介导趋化、磷酸肌醇积聚和钙释放,药效高,EC 50 s 为 11 至 87 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=CC=CC=C1OC2=CC=CC(=C2)CN3CCC4(CC3)C(=O)NCN4CCC5=CC=CC=C5
PubChem CID
分子量
471.59

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常见问题

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本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 950195-51-4,分子式为 C29H33N3O3,分子量为 471.59 g/mol。
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