磁珠法病毒 DNA/RNA 快速提取试剂盒基于磁珠分离纯化方式，适合于从血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、组织匀浆液或各种病毒保存液中纯化高质量病毒核酸，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需 20 分钟。该试剂盒可整合磁棒法或移液法自动核酸提取仪进行高通量提取实验，也可使用磁力分离架进行手工操作。
Magnetic 纯化系统以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或 RNase-Free ddH2O 洗脱核酸。纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括 RT-PCR、qRT-PCR、荧光定量 PCR 等各种下游实验。
产品组分表：
| M1372299 | Component | 50 T | Storage | | M1372299A | Buffer MVN | 30 ml | RT | | M1372299B | Buffer DW1P | 40 ml | RT | | M1372299C | Buffer MWP | 40 ml | RT | | M1372299D | RNase-Free ddH2O | 15 ml | RT | | M1372299E | Proteinase K | 1.2 ml | RT | | M1372299F | 磁珠 G | 0.55 ml | RT |
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储存条件
该试剂盒置于室温干燥条件下，可保存 15 个月。
注意事项
1. 样品应避免反复冻融，否则会导致核酸提取量降低。样本可立即进行提取，也可于 4℃保存待测，保存时间不超过 24 小时。长期保存可置于-20℃或-80℃冷冻保存。
2. 本试剂盒提取病毒 DNA/RNA，操作过程要特别注意防止核酸降解。所使用的器皿、加样器等均应为专用，离心管、枪头等一次性耗材需进行高压灭菌。操作人员应戴无粉手套、口罩等。
3. 使用前请详细阅读使用说明，严格按照使用说明书操作，临床样本等需在超净台或生物安全柜中进行。
4. 洗脱时可能存在磁珠残留，吸取样本时应尽量避免吸入磁珠。
5. 妥善处置所用样本及试剂材料，彻底清洗并消毒所用操作台面。
样本要求：
1. 适用样本类型：鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血清、血浆、淋巴液、粪便标本、环境样本、固体组织等。
2. 样本的采集和处理
(1) 鼻咽拭子：采集样本后，将拭子头浸入含 2-3 ml 病毒保存液的管中，尾部弃去，旋紧管盖。
(2) 深咳痰液：将咳出的痰液收集于含 3 ml 采样液的 50 ml 螺口塑料管中，或加入等体积的痰消化液。
(3) 粪便标本：取 1 ml 标本处理液，挑取黄豆粒大小的便标本加至管中，轻轻吹吸 3-5 次，室温静置 10 min，以 8,000 rpm 离心 5 min，吸取上清液进行检测。
(4) 环境样本：用无菌脱脂棉球擦拭有污染的风险点表面，大于 5 平方厘米；刮取可疑点表面污垢品 0.1-0.2 g，加入 5 倍体积约 1-2 ml 生理盐水，充分浸泡脱脂棉球，溶解污垢，液体取样 0.5 ml 左右，12,000 rpm/min 离心 3 min，取上清进行检测。
(5) 固体样本：目测体积黄豆粒大小或称取，约 0.1-0.2 g，加入 5 倍体积 (约 1-2 ml) 生理盐水，研钵、组织研磨器、组织破碎仪制成组织匀浆液，液体取样 0.5 ml 左右，12,000 rpm/min 离心 3 min，取上清进行检测。
(6) 标本保存：用于病毒分离和核酸检测的标本应尽快进行检测，能在 24 小时内检测的标本可置于 4℃保存；24 小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存 (如无-70℃保存条件，则于-20℃冰箱暂存)。标本运送建议采用干冰等制冷方式进行保藏，运送期间应避免反复冻融。
手工提取步骤
1. 预先根据样本数量按照 20 µl Proteinase K、10 μl 磁珠 G 和 500 µl Buffer MVN 的比例混合，混合后加入 1.5 ml 离心管中，每管加入量为 530 µl。
注意：为了确保磁珠彻底重悬，请在使用前振荡混匀。Proteinase K、磁珠 G 和 Buffer MVN 混合后放置不应超过 30 min。
2. 向离心管中加入 200 μl 待测样本 (样品需平衡至室温)，涡旋混匀 10 sec 重悬磁珠，室温1000 rpm 振荡混匀 5 min，结束后瞬时离心，保证管盖上无液体。
3. 将离心管转移至磁力架上吸附 45 sec (直至溶液澄清)，小心吸弃溶液，期间避免接触磁珠。
4. 将离心管从磁力架上取下，加入 600 μl Buffer DW1P，涡旋混匀 10 sec 重悬磁珠，室温1000 rpm 振荡混匀 1 min，结束后瞬时离心，保证管盖上无液体。将离心管转移至磁力架上吸附 30 sec (直至溶液澄清)，小心吸弃溶液，期间避免接触磁珠。
5. 将离心管从磁力架上取下，加入 600 μl Buffer MWP，涡旋混匀 10 sec 重悬磁珠，室温 1000rpm 振荡混匀 1 min，结束后瞬时离心，保证管盖上无液体。将离心管转移至磁力架上吸附 30 sec (直至溶液澄清)，小心吸弃溶液，期间避免接触磁珠。
6. 将除尽上清后的离心管室温干燥约 3-5 min，至磁珠表面呈哑黑色，表面无光泽状态。
7. 将离心管从磁力架上取下，加入 60-80 μl RNase-Free ddH2O，涡旋混匀 20 sec 重悬磁珠，70℃ 1000rpm 孵育 3 min。结束后瞬时离心，保证管盖上无液体。
8. 将离心管转移至磁力架上吸附 2 min，待磁珠完全吸附后，小心将核酸溶液转移至一个新离心管 (自备) 中，并于适当条件保存。
ZJ25F0825616
危险品化学品经营许可证（带存储）