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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
莫纳霉素是从1963年首次报道的数种链霉菌属中分离出来的大环多元醇内酯。莫纳霉素对革兰氏阳性细菌具有活性，而革兰氏阴性活性较弱。在溶液中，莫那霉素以亲水簇的形式存在，当吸附到脂质双层上时，可以诱导通道形成。莫那霉素是了解膜通道的重要生物探针。
Monazomycin is a macrocylic polyol lactone isolated from several species of|Streptoverticillium|, first reported in 1963. Monazomycin is active against Gram positive bacteria with weak Gram negative activity. In solution, monazomycin exists as hydrophilic clusters which, when adsorbed onto a lipid bilayer, can induce channel formation. Monazomycin is an important bioprobe for understanding membrane channels.
规格
英文别名
Takacidin
英文名称
Monazomycin
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
48-(8-aminooctan-2-yl)-8,10,16,20,24,26,28,32,36,38,40,42,44,46-tetradecahydroxy-9,15,17,19,21,25,31,33,39,41,47-undecamethyl-23-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1-oxacyclooctatetraconta-13,17,21,29-tetraen-2-one
INCHI
1S/C72H133NO22/c1-39-22-19-20-25-55(79)46(8)54(78)24-17-15-18-26-62(84)95-71(42(4)23-16-13-14-21-31-73)50(12)59(83)37-53(77)36-58(82)48(10)66(88)47(9)56(80)34-51(75)29-27-40(2)63(85)41(3)28-30-52(76)35-57(81)49(11)67(89)60(33-45(7)65(87)44(6)32-43(5)64(39)86)93-72-70(92)69(91)68(90)61(38-74)94-72/h19,22,28,30,32-33,39-42,44,46-61,63-72,74-83,85-92H,13-18,20-21,23-27,29,31,34-38,73H2,1-12H3
InChi Key
BTUZNIQVZBANAX-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1CCC(CC(C(C(C(C(CC(CC(C(C(OC(=O)CCCCCC(C(C(CCC=CC(C(C(=CC(C(C(=CC(C(C(C(CC(C=CC(C1O)C)O)O)C)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C)O)C)C)O)C)O)C)O)C(C)CCCCCCN)C)O)O)O)C)O)C)O)O
Isomeric SMILES
CC1CCC(CC(C(C(C(C(CC(CC(C(C(OC(=O)CCCCCC(C(C(CCC=CC(C(C(=CC(C(C(=CC(C(C(C(CC(C=CC(C1O)C)O)O)C)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C)O)C)C)O)C)O)C)O)C(C)CCCCCCN)C)O)O)O)C)O)C)O)O
PubChem CID
分子量
1364.81
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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