马替普林盐酸盐, 去甲肾上腺素转运体抑制剂

CAS: 10347-81-6 货号: M408267 分子式: C20H23N·HCl 分子量: 313.86 EC号: 233-758-8
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级别和纯度: 10mM in DMSO
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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1ml
M408267-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

A norepinephrine reuptake inhibitor shown to block apoptosis of spiny neurons.

Information

Maprotiline HCl Maprotiline HCl is a selective noradrenalin re-uptake inhibitor, used in the treatment of depression.
In vitro

Maprotiline inhibits HERG channels expressed in HEK cells with an IC50 of 5.2 μM and HERG channels expressed in oocytes with an IC50 of 24 μM. Maprotiline blocks open channels but has no significant effect on closed channels. Maprotiline is atetracyclic antidepressant, which strongly inhibits the uptake of noradrenaline, though it is notable in its lack of inhibition of serotonergic uptake. Maprotiline also has markedly less pronounced alpha-adrenergic blocking activity than amitriptyline. Maprotiline decreases cell viability in a concentration- and time-dependent manner in Neuro-2a cells. Maprotiline induces apoptosis and increases caspase-3 activation. Maprotiline also induces [Ca(2+)](i) increases which involves the mobilization of intracellular Ca(2+) stored in the endoplasmic reticulum.

In vivo

Maprotiline results in significantly increases GluR1 and GluR2/3 subunit expression in the nucleus accumbens and dorsal striatum of mice as detected by immunohistochemistry; and significantly increases GluR1 and GluR2/3 expression in the hippocampus, as demonstrated by Western blot analysis. Maprotiline has a potent anti-inflammatory effect in rats and this effect is linked to the peripheral and supraspinal actions of the drug. Maprotiline impairs learning when administered before training, but no statistically significant effect is evident when administered after training.
Cell Data

cell lines:HUVEC, SH-SY5Y, IGR-N91 and IGR-NB8 cells

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

英文别名
N-​methyl-​9,​10-​ethanoanthracene-​9(10H)​-​propanamine,hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Maprotiline HCl
生化机理
盐酸马普替林是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
去甲肾上腺素转运体抑制剂
名称和识别符
EC号
233-758-8
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CNCCCC12CCC(C3=CC=CC=C31)C4=CC=CC=C24.Cl
分子量
313.86
Reaxy-Rn
5463242
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5463242&ln=

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高级数据

化学和物理性质
熔点
242 °C
安全和危险性(GHS)
信号词
警告
危险声明

H227: 可燃液体

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P403: 存放在通风良好的地方。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

WGK Germany
3
RTECS
KJ4555000
Merck Index
5748
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器

常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 10347-81-6,分子式为 C20H24ClN,分子量为 313.86 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。