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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
美索巴莫, 碳酸酐酶 I 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Methocarbamol 是一种中枢性肌肉松弛剂，用于治疗骨骼肌肉痉挛。
应用
美索巴莫是一种中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道，可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活，具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
Information
Methocarbamol Methocarbamol (AHR 85) is a carbonic anhydrase inhibitor, used as a central muscle relaxant to treat skeletal muscle spasms.
In vitro
Methocarbamol is metabolized via dealkylation and hydroxylation followed by conjugation to form both glucuronides and sulfates.
In vivo
Methocarbamol results in a median terminal half-life, mean transit time, mean absorption time, and apparent oral clearance of 2.89 hours, 2.67 hours, 0.410 hours, and 16.5 mL/min/kg in the horse. Methocarbamol is rapidly absorbed and extensively metabolized after oral administration to horses as indicated by a short absorption time and modest systemic bioavailability of 54.4% in the horse. Methocarbamol is a centrally acting muscle relaxant available in both IV and oral forms in cats. Methocarbamol (100 mg/kg) does not change the heart rate, cardiac output, mean pulmonary arterial blood pressure, systolic, diastolic and mean aortic blood pressure, respiratory rate and arterial blood gases, but mild to moderate depression is observed in five of eight horses administered i.v. Methocarbamol, and in all horses administered oral Methocarbamol. Plasma Methocarbamol concentration declines very rapidly during the initial or rapid disposition phase after i.v. administration; the terminal elimination half-life ranged from 59 minutes to 90 minutes in horse. Peak plasma Methocarbamol concentrations following oral administration occur within 15 to 45 minutes in horse.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
AHR 85 | 3-(2-methoxyphenoxy)-1,2-propanediol-1-carbamate
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Methocarbamol
生化机理
甲氧卡巴摩尔（AHR 85）是一种碳酸酐酶抑制剂，用作治疗骨骼肌痉挛的中枢性肌肉松弛剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
碳酸酐酶 I 抑制剂
名称和识别符
EC号
208-524-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O
分子量
241.24
Reaxy-Rn
1884446
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1884446&ln=
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
CA1
Tclin
碳酸酐酶1(Carbonic anhydrase 1)
(1 活性数据)
化学和物理性质
熔点
96°C
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H302: 吞食有害
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P284: 如果通风不良，请佩戴呼吸防护装置。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P330: 漱口
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P342+P316: 如果出现呼吸道症状：立即寻求急救。
RTECS
TY8750000
Merck Index
5980
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器
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