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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Manidipine dihydrochloride (CV-4093) 是钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50为2.6 nM。
Information
Manidipine 2HCl Manidipine 2HCl (CV-4093) is a HCl salt form of Manidipine, which is a calcium channel blocker with IC50 of 2.6 nM, used clinically as an antihypertensive. Phase 4.
In vitro
At a holding potential of −37 mV, Manidipine decreases the Ca2+ current at concentrations above 0.1 nM, and abolishes it at 100 nM. Manidipine concentration-dependently inhibits the calcium concentration response curves. Manidipine inhibits coronay artery and renal artery with pIC50 of 9.3 nM and 9.1 nM, respectively. Manidipine partly inhibits sympathetic nerve activity and suppresses the mean arterial pressure response to infused norepinephrine. Manidipine also inhibits aldosterone secretion. Manidipine increases in both urinary calcium and uric acid. In addition, Manidipine, at nanomolar concentrations, is efficacious in modulating gene transcriptions that are involved in proinflammatory changes of mesangial cells.
In vivo
Manidipine (3 mg/kg and 10 mg/kg, p.o.) dose-dependently decreases systolic blood pressure in the three types of hypertensive rats. At the dose of 10 mg/kg, Manidipine decreases the blood pressure to the normotensive level between 1 hour and 3 hours after Manidipine is administered; the antihypertensive effect lasted for at least 8 hours. When Manidipine is administered at 10 μg/kg, the hypotensive action is markedly augmented. Manidipine potently inhibits the Ca inward current, When the potential is at -60 mV. Manidipine consistently inhibits the Ca current evoked by depolarization to 0 mV. However, a low concentration of Manidipine (1-3 nM) enhances the Ca current evoked by the depolarizing pulse of -20 mV, when the membrane potential is held at -80 mV. Inhibition of the Ca current induced by Manidipine develops slowly and over 10 minutes is required to reach the maximum inhibition.
Cell Data
cell lines：L-82, SUP-M2, SK-ES and MCF-7
Concentrations：10 nM
Incubation Time：Days 1, 3 and 5
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
CV-4093 | 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl] 5-methyl ester, hydrochloride (1:2)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Manidipine 2HCl
生化机理
马尼地平 2HCl (CV-4093) 是马尼地平的盐酸盐形式，是一种钙通道阻滞剂，IC50 值为 2.6 nM，临床上用作降压药。第 4 阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
680-304-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl.Cl
PubChem CID
分子量
683.62
Reaxy-Rn
5710369
技术文档
高级数据
化学和物理性质
熔点
211 °C(dec.)
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H335: 可能引起呼吸道刺激
H301: 吞咽会中毒
H311: 皮肤接触有毒
H331: 吸入会中毒
H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
H301+H311+H331: 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P330: 漱口
P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
RTECS
US7975300
Merck Index
5743
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
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本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
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本产品的 CAS 号为 89226-75-5，分子式为 C35H38N4O6·2HCl，分子量为 683.62 g/mol。
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