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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Moexipril HCl是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为0.041 μM，用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。Moexipril HCl is a potent orally active non sulfhydryl angiotensin converting enzyme(ACE) inhibitor
Information
Moexipril HCl (RS-10085) is a potent orally active nonsulfhydrylangiotensin converting enzyme (ACE)inhibitor, used for the treatment of hypertension and congestive heart failure.
In vitro
Moexipril dose-dependently reduces the percentage of damaged neurons, as well as mitochondrial reactive oxygen species generation induced by glutamate, staurosporine or Fe2+/3+. Moexipril and enalapril attenuates staurosporine-induced neuronal apoptosis as determined by nuclear staining with Hoechst 33258.
In vivo
Moexipril (0.3 mg/kg) significantly reduces brain damage after focal ischemia as compared to control mice. Moexipril (0.01 mg/kg) is able to reduce the infarct volume in the rat model after focal cerebral ischemia. Moexipril reduces blood pressure after the first week of treatment but it has no apparent effect on either the proximal tibial metaphysis or the tibial shaft in ovariectomized (OVX) spontaneously hypertensive rats (SHR). Moexipril combined with hydrochlorothiazide (HCTZ) exhibits a much more potent hypotensive effect and has the same effect on bone mass and dynamic end-points as HCTZ alone. Moexiprilat exhibits a higher inhibitory potency than enalaprilat against both plasma ACE and purified ACE from rabbit lung. Moexipril (0.1-30 mg/kg/day) lowers blood pressure and differentially inhibits ACE activity in plasma, lung, aorta, heart and kidney in a dose-dependent fashion. Moexipril (10 mg/kg/day) leads to comparable decreases in blood pressure, inhibition of plasma ACE and reduction of plasma angiotensinogen and to a similar attenuation of the pressor responses to angiotensin I and potentiation of the depressor responses to bradykinin.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
盐酸莫昔普利
英文别名
RS-10085 | (3S)- 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid,hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Moexipril HCl
生化机理
盐酸莫西普利（RS-10085）是一种强效口服非巯基血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
血管紧张素转换酶抑制剂
名称和识别符
EC号
617-363-1
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2CC3=CC(=C(C=C3C[C@H]2C(=O)O)OC)OC.Cl
分子量
535.03
Reaxy-Rn
7848414
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=7848414&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 0.01 mg/mL (0.07 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
Warning
危险声明
H400: 对水生生物有剧毒
预防措施声明
P273: 避免释放到环境中。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P391: 收集溢出物
WGK Germany
3
RTECS
NW7174500
个人防护装备
Eyeshields, Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
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本产品的 CAS 号为 82586-52-5，分子式为 C27H35ClN2O7，分子量为 535.03 g/mol。
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