Medetomidine HCl

CAS: 86347-15-1 货号: M409157 分子式: C13H16N2·HCl 分子量: 236.74 EC号: 645-306-0
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
盐酸美托咪啶
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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1ml
M409157-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。

Information

Medetomidine is a selectiveα2-adrenoceptoragonist, withKiof 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
In vitro

Medetomidine is a selectiveα2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibits 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor, has very weak or no binding to other neurotransmitter receptors.

In vivo

In anesthetized rats, medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) induces a dose-dependent, relatively short-lived reduction in blood pressure and heart rate. In the pithed rat, medetomidine shows very potent vasopressor (PD50 1.7 μg/kg) and sympatho-inhibitory (ID50 1.6 μg/kg) effects without affecting basal heart rate. Medetomidine induces dose-dependent sedation, which at high doses (>100μg/kg) includes loss of the righting reflex and hypothermia. Medetomidine induces a decreases in the turnover rate of biogenic amines in the brain, dose-dependently inhibits norepinephrine (NE) turnover, inhibits brain dopamine turnover at high doses, decreases serotonin turnover.
Cell Data

cell lines:Human microvascular endothelial cell line HMEC-1

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

别名
盐酸美托咪啶
英文别名
1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Medetomidine HCl
生化机理
美托咪定是一种选择性α2-肾上腺素受体激动剂,Ki为 1.08 nM,比α1-肾上腺素受体的选择性高 1620 倍。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
EC号
645-306-0
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(=CC=C1)C(C)C2=CN=CN2)C.Cl
分子量
236.74
Reaxy-Rn
5362300
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5362300&ln=

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 33 mg/mL (198.5 mM); Ethanol: 17 mg/mL (102.26 mM); Water: Insoluble;
熔点
179 °C
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS06,   GHS08,   GHS09,   GHS07
信号词
Danger
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H301: 吞咽会中毒

H311: 皮肤接触有毒

H331: 吸入会中毒

H336: 可能引起嗜睡或头晕

H400: 对水生生物有剧毒

H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响

H300: 吞咽致命

H330: 吸入致命

H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

H370: 对器官造成损害

H300+H330: 吞咽或吸入会致命

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P273: 避免释放到环境中。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P284: 如果通风不良,请佩戴呼吸防护装置。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P391: 收集溢出物

P330: 漱口

P320: 迫切需要特殊治疗(请参阅此标签上的...)。

P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。

P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P308+P316: 如果暴露或担心:立即寻求紧急医疗救助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

Merck Index
5787
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
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常见问题

本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 86347-15-1,分子式为 C13H16N2·HCl,分子量为 236.74 g/mol。
本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
如何获取批次专用COA?
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