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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
MSAB 是一种选择性的 Wnt/β-catenin 信号传导的抑制剂，可与β-catenin结合，促进其降解，特别是下调 Wnt/β-catenin 的靶基因。MSAB 具有有效的抗肿瘤作用。
应用：
MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
Information
MSAB MSAB is a selective inhibitor of Wnt/β-catenin signaling that binds to β-catenin, promoting its degradation, and specifically downregulates Wnt/β-catenin target genes. MSAB shows potent anti-tumor effects.
Targets
β-catenin
规格
英文别名
Benzoic acid,3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-,methyl ester
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
MSAB
生化机理
MSAB 是一种 Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂，能与β-catenin 结合，促进其降解，并特异性下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 具有很强的抗肿瘤作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
EC号
103-777-5
分子类型
小分子
IUPAC Name
methyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
INCHI
1S/C15H15NO4S/c1-11-6-8-14(9-7-11)21(18,19)16-13-5-3-4-12(10-13)15(17)20-2/h3-10,16H,1-2H3
InChi Key
CVKBYFCJQSPBOI-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(=O)OC
Isomeric SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(=O)OC
分子量
305.35
Reaxy-Rn
7594151
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=7594151&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 甲苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 甲苯磺酰基化合物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 对甲苯磺酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 磺胺类 苯甲酸酯 苯磺酰胺类 苯磺酰基化合物 苯甲酰衍生物 有机磺酰胺 甲酯 氨基磺酰基化合物 一元羧酸及其衍生物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基磺酰基化合物 - 芳香族同单环化合物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 苯甲酸酯 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 烃衍生物 - 甲酯 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 对甲苯磺酰胺 - 磺胺嘧啶 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于对甲苯磺酰胺类有机化合物。这类芳香杂环化合物含有对位被磺酰胺基团取代的甲苯结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HCT-116
(91556 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
305.400 g/mol
XLogP3
2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
305.072 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
305.072 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
80.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
449.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 F2403392 |
分析证书 | M422124 |
溶液计算器
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