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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
MMV009085 is a potent Pf HT1 ( Plasmodium falciparum hexose transporter) -specific inhibitor and a potential anti-malarial agent. MMV009085 is also a human glucose transporter inhibitor, it has high potency in inhibiting both glucose uptake (IC 50 : 2.6 μM in glucose uptake assay) and growth of the parasites (EC 50 : 1.23±0.04 μM against 3D7 ).
In Vitro
MMV009085 inhibits the transport activity of PfHT-1 with an IC 50 of 212 ± 39 μM, the EC 50 values of MMV009085 in the parasite growth inhibition assay are 1.23 ± 0.04 μM against 3D7 and 0.720 ± 0.05 μM against Dd2 . MMV009085 displays significant cytotoxicity with CC 50 values of 2.46 ± 0.03 μM and 1.92 ± 0.85 μM for HEK293T and HepG2 cells, respectively. MMV009085 shows IC 50 of 2.6 μM in glucose uptake assay in freed parasites, MMV009085 shows an EC50 of 0.987 μM for inhibition of growth of P. falciparum strain 3D7 in in vitro growth inhibition assay, this compound acts through PfHT blockage to inhibit parasite growth ( EC 50 =0.795 μM).. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
英文名称
MMV009085
生化机理
MMV009085 是一种强效的 Pf HT1（疟原虫葡萄糖转运体）特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾药物。MMV009085 也是一种人类葡萄糖转运体抑制剂，在抑制葡萄糖摄取（IC 50 ：
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
410.42
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 298217-59-1，分子式为 C22H22N2O6，分子量为 410.42 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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