mGluR2 antagonist 1

CAS: 1432728-49-8 货号: M654562 分子式: C21H16FN3O3 分子量: 377.37 PubChem CID: 71566598
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
mGluR2 拮抗剂 1
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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数量
1ml
M654562-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


mGluR2 antagonist 1 is a highly potent, orally bioavailable and selective class of mGluR2 negative allosteric modulator ( IC 50 of 9 nM) with excellent brain permeability

In Vivo

In vivo, mGluR2 antagonist 1 (Compound 25) reverses the effect of mGluR2 agonist LY379268 in amphetamine-induced hyperlocomotion and shows good efficacy in the mouse delayed non-match to position assay at 10 mg/kg. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:mGluR2 9 nM (IC 50 )

规格

别名
mGluR2 拮抗剂 1
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
mGluR2 antagonist 1
生化机理
mGluR2 拮抗剂 1 是一种高效、口服生物利用度高、选择性强的 mGluR2 负异位调节剂(IC 50 为 9 nM),具有极佳的脑渗透性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)CC2=CC3=C(C=C2)C(=CC(=N3)C(=O)N)C4=CC=C(C=C4)F
PubChem CID
分子量
377.37

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高级数据

关联靶点(人)
GRM2 Tchem 代谢型谷氨酸受体 2(Metabotropic glutamate receptor 2) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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