计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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概述
mGluR2 antagonist 1 is a highly potent, orally bioavailable and selective class of mGluR2 negative allosteric modulator ( IC 50 of 9 nM) with excellent brain permeability
In Vivo
In vivo, mGluR2 antagonist 1 (Compound 25) reverses the effect of mGluR2 agonist LY379268 in amphetamine-induced hyperlocomotion and shows good efficacy in the mouse delayed non-match to position assay at 10 mg/kg. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:mGluR2 9 nM (IC 50 )
规格
别名
mGluR2 拮抗剂 1
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
mGluR2 antagonist 1
生化机理
mGluR2 拮抗剂 1 是一种高效、口服生物利用度高、选择性强的 mGluR2 负异位调节剂（IC 50 为 9 nM），具有极佳的脑渗透性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)CC2=CC3=C(C=C2)C(=CC(=N3)C(=O)N)C4=CC=C(C=C4)F
PubChem CID
分子量
377.37
高级数据
关联靶点（人）
GRM2
Tchem
代谢型谷氨酸受体 2(Metabotropic glutamate receptor 2)
(3 活性数据)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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