MS48107

CAS: 2375070-79-2 货号: M654764 分子式: C23H20FN5O2 分子量: 417.44 PubChem CID: 139030523
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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M654764-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


MS48107 is a potent and selective positive allosteric modulator of G protein-coupled receptor 68 (GPR68). MS48107 is selective for GPR68 over the closely related proton GPCRs, neurotransmitter transporters, and hERG ion channels. MS48107 can readily cross the blood-brain barrier (BBB) in mice.

In Vitro

5-HT2B has moderate binding affinity to MS48107 (compound 71) with a K i value of 219 nM. At 5-HT2B receptors, MS48107 shows no agonist activity but display weak antagonist activity with a K i value of 310 nM, respectively. MS48107 (compound 71) has agonist activity only at the MT1 and MT2 receptors. MS48107 is a weak full agonist at the MT1 receptor (EC 50 = 320 nM) and a weak partial agonist activity at the MT2 receptor (EC 50 = 540 nM). MS48107 displays low binding affinities to MT1 (5900 nM) and MT2 (1100 nM) receptors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

For MS48107 (compound 71), a single intraperitoneal injection at the dose of 25 mg/kg leads to high exposure levels (above 10 μM) in both plasma and brain at 0.5 h in mice (Swiss Albino mice). The high compound exposure levels in both plasma and brain are maintained for 2 h . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
MS48107
生化机理
MS48107 是一种强效、选择性的 G 蛋白偶联受体 68(GPR68)正异构调节剂。与密切相关的质子 GPCR、神经递质转运体和 hERG 离子通道相比,MS48107 对 GPR68 具有选择性。MS48107 很容易与
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)OC2=CC=C(C=C2)CNC3=NC(=NC(=N3)N)C4=C(C=CC=C4F)CO
PubChem CID
分子量
417.44

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常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2375070-79-2,分子式为 C23H20FN5O2,分子量为 417.44 g/mol。
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