MKC9989

CAS: 1338934-20-5 货号: M655228 分子式: C17H20O7 分子量: 336.34 PubChem CID: 89542001
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


MKC9989 is a Hydroxy aryl aldehydes ( HAA ) inhibitor and also inhibits IRE1α with an IC 50 of 0.23 to 44 μM.

In Vitro

At 10 μM concentration, MKC9989 completely inhibits both basal and thapsigargin induced splicing of XBP1 mRNA. These effects are observed even in cells pre-treated with thapsigargin, indicating that MKC9989 can fully reverse the onset of XPB1 splicing after the UPR is initiated. In parallel analysis, MKC9989, significantly stabilizes the RIDD target CD59 mRNA when co-administered with thapsigargin relative to thapsigargin treatment alone and modestly increases levels of CD59 mRNA in non-stressed cells, the latter likely reflects the inhibition of baseline RIDD activity. In contrast to effects on XBP1 splicing, MKC9989 moderately stabilizes CD59 levels when administered 2 hour post treatment with thapsigargin. Finally, the potency of MKC9989 against the splicing of XBP1 mRNA (EC 50 =0.33 μM) is comparable to its potency against RNA cleavage in vitro. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:IC50: 0.23 to 44 μM (IRE1α)

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
MKC9989
生化机理
MKC9989 是一种羟基芳基醛(HAA)抑制剂,也能抑制 IRE1α,其 IC 50 为 0.23 至 44 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(=O)OC2=C(C(=C(C=C12)OC)O)C=O)CCOCCOC
PubChem CID
MeSH Entry Terms
MKC9989
分子量
336.34

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常见问题

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本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1338934-20-5,分子式为 C17H20O7,分子量为 336.34 g/mol。
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