MP7

CAS: 1001409-50-2 货号: M656792 分子式: C28H22F2N4O4 分子量: 516.50 PubChem CID: 49766501
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级别和纯度: 10mM in DMSO
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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1ml
M656792-1ml
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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


MP7 (PDK1 inhibitor) is a phosphoinositide-dependent kinase-1 ( PDK1 ) inhibitor.

In Vitro

Cell counting of U87MG-derived glioma stem cells (GSCs) confirms that Alisertib and, to a minor extent, MP7 (PDK1 inhibitor) are able to decrease the number of viable cells. When combined together, GSC viability is further reduced with respect to single-treated cells. As observed in U87MG cells, when used at the highest concentrations (i.e., 1.5 μM Alisertib and 2.5 μM MP7), a significant enhancement in the number of dead cells is evidenced. Following 72 h treatment, MP7 alone does not show a significant inhibition of glioblastoma multiforme (GBM) proliferation. MP7 has been shown to have only minimal effects on monolayer cell growth in several cancer cell lines, with IC 50 values in the micromolar range. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:PDK1

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
MP7
生化机理
MP7(PDK1 抑制剂)是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1(PDK1)抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)[C@H](COC2=CC3=C(C=C2)NC(=O)N3)NC(=O)C4=CC=CN(C4=O)CC5=CC(=C(C=C5)F)F
关联CAS
PubChem CID
分子量
516.50

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高级数据

关联靶点(人)
PDPK1 Tchem 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶 1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1001409-50-2,分子式为 C28H22F2N4O4,分子量为 516.50 g/mol。
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